und dokumentieren Ergebnisse sowie Abweichungen von den Standards. Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen: Sie arbeiten eng mit Ingenieuren, Produktionsleitern und anderen relevanten Abteilungen zusammen
Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um einen reibungslosen Ablauf sicherzustellen Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung
Identifizierung und Analyse von Qualitätsproblemen sowie Entwicklung von Lösungen Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um Qualitätsstandards zu optimieren Einführung von Verbesserungen
und -techniken Teamfähigkeit, Eigeninitiative und eine präzise Arbeitsweise Interesse an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Forschung Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen! Abax - Jobs.Menschen.Zukunft
von Produktionsprozessen, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellenEnge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um eine reibungslose Kommunikation und Integration von Laborergebnissen zu gewährleistenInstandhaltung
gemäß den Forschungszielen Verantwortung für die Pflege, Zucht und Handhabung von Versuchstieren Zusammenarbeit mit internen Teams, um innovative Forschungsansätze zu entwickeln und zu implementieren
Daten Entwicklung neuer Methoden und Technologien Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams zur Integration biologischer Erkenntnisse in innovative Projekte Aktive Teilnahme an Forschungs
und Analysen Entwicklung neuer Verfahren und Methoden zur Optimierung von Produktionsprozessen Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um gemeinsam innovative Lösungen zu erarbeiten Evaluation
für die Rücksendung von Beschwerde Produkten und der Übermittlung der Ergebnisse der Beschwerdeuntersuchungen, falls gewünscht/erforderlich.Kommunikation und Zusammenarbeit mit Kunden und Händlern
elektronischen Systemen gemäß definiertem Prozess Teilnahme an lokalen / globalen Meetings und Telekonferenzen (englisch und deutsch) Enge Kommunikation und Zusammenarbeit mit benachbarten Funktionen in Forschung
und Aktualisierung von Regulierungsunterlagen für Medizinprodukte, unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Vorschriften Enge Zusammenarbeit mit den relevanten Behörden, um eine reibungslose Zulassung