Deine Aufgaben: Montage und Justage von hochpräzisen mechanischen und mechatronischen Baugruppen für Serien- und EntwicklungsprodukteArbeiten unter High-Tech-Bedingungen im Reinraum gemäß festgelegter Prozesse und QualitätsstandardsDokumentation von Montageprozessen, Aufbauten und Änderungen in computergestützten SystemenMitarbeit beim Aufbau, Betrieb und der Weiterentwicklung von Testständen für Prototypen und SerienprodukteEnge Zusammenarbeit mit Entwicklung und Qualitätssicherung bei der Einführung neuer Baugruppen und ProdukteDurchführung von Qualitätskontrollen, Prüfarbeiten und Fehleranalysen inklusive Erstellung von Abweichungsberichten Dein Profil: Abgeschlossene technische Ausbildung z.
Auffälligkeiten Erfahrung in strukturierten, sauberen oder hygienisch sensiblen Arbeitsumgebungen – Produktion, Labor, Medizintechnik, Lebensmittel, Pharmazie, Lager z.B. als Maschinen- und Anlagenführer, Produktionsfachkraft, Lagermitarbeiter, Kommissionierer oder ähnliches Auch Quereinstieg möglich, bei sorgfältiger Arbeitsweise, gutem Organisationstalent und Lust auf Reinraum & klare ProzesseErfahrung im Reinraum von VorteilStrukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, hohes QualitätsbewusstseinGutes Organisationsvermögen und Überblick bei mehreren parallelen Prozessen Grundkenntnisse in SAP oder Bereitschaft zur Einarbeitung Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb Sie profitieren vom exklusiven Zugang zu interessanten Unternehmen und spannenden Projekten in Zusammenarbeit mit Hays als einem soliden und stabilen Partner Vergütung im attraktivsten Tarifvertrag der Branche Großzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung von Überstunden Bezuschussung einer Direktversicherung (als betriebliche Altersvorsorge) 30 Tage Jahresurlaub Ihr Kontakt Ansprechpartner Kristina Meng Referenznummer 862576/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: kristina.meng@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Koordination und Überwachung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Umbauarbeiten an Prozessanlagen, Geräten und Reinräumen unter Einbindung relevanter Schnittstellen, Gewerke und externer PartnerBearbeitung technischer Maßnahmen als Asset Responsible oder Approver in IT-Systemen wie SAPSicherstellung des ordnungsgemäßen Zustands von Reinräumen sowie Planung, Steuerung und Überwachung von Reinigungs- und MonitoringaktivitätenErstellung von Risikoanalysen für handwerkliche Tätigkeiten in Reinräumen in Zusammenarbeit mit internen SchnittstellenWeiterentwicklung von Anlagen, Geräten, Reinraumumgebungen und Arbeitsprozessen zur Gewährleistung technischer Sicherheit und Integration neuer Technologien und ProduktionsprozessePlanung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für relevante Anlagen, Geräte und Reinräume in der Rolle als Koordinatorin oder FachexpertinErstellung von Change Requests, R&I-Schemata und funktionalen Anlagenbeschreibungen sowie Bewertung und Freigabe technischer Pläne und BerichteMitarbeit in komplexen abteilungsübergreifenden oder crossfunktionalen Projekten in der Rolle als Subject Matter Expert unter Berücksichtigung betrieblicher AnforderungenÜbernahme der Rolle des User Team Leads zur fachlichen Steuerung projektbezogener AktivitätenSicherstellung der Einhaltung von Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene sowie Ausübung der Anlagenverantwortung einschließlich Freigabetätigkeiten für sicherheitsrelevante Arbeiten Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit BerufserfahrungAlternativ abgeschlossenes Bachelorstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit entsprechender BerufserfahrungSehr gute EnglischkenntnisseErfahrung im Change Management und in der GerätequalifizierungTiefgreifendes, konzeptionelles Wissen in einem Spezialgebiet als Experte bzw.
Idealerweise Erfahrung in der Bedienung von Produktionsmaschinen, gerne im Kunststoffbereich Technisches Verständnis und eine sorgfältige, zuverlässige Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein Ihr Vorteil: Attraktiver Stundenlohn Sicherer Arbeitsplatz bei Hofmann Personal in Zusammenarbeit mit Raumedic in Helmbrechts Moderne, saubere Arbeitsumgebung im Reinraum Gründliche Einarbeitung und ein engagiertes Team Kostenlose Parkplätze direkt am Standort Nutzung der betriebseigenen Kantine Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten Mitarbeiterrabatte Ihr Kontakt zu Hofmann: Interesse geweckt?
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Koordination und Überwachung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Umbauarbeiten an Prozessanlagen, Geräten und Reinräumen unter Einbindung relevanter Schnittstellen, Gewerke und externer Partner Bearbeitung technischer Maßnahmen als Asset Responsible oder Approver in IT-Systemen wie SAP Sicherstellung des ordnungsgemäßen Zustands von Reinräumen sowie Planung, Steuerung und Überwachung von Reinigungs- und Monitoringaktivitäten Erstellung von Risikoanalysen für handwerkliche Tätigkeiten in Reinräumen in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen Weiterentwicklung von Anlagen, Geräten, Reinraumumgebungen und Arbeitsprozessen zur Gewährleistung technischer Sicherheit und Integration neuer Technologien und Produktionsprozesse Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für relevante Anlagen, Geräte und Reinräume in der Rolle als Koordinatorin oder Fachexpertin Erstellung von Change Requests, R&I-Schemata und funktionalen Anlagenbeschreibungen sowie Bewertung und Freigabe technischer Pläne und Berichte Mitarbeit in komplexen abteilungsübergreifenden oder crossfunktionalen Projekten in der Rolle als Subject Matter Expert unter Berücksichtigung betrieblicher Anforderungen Übernahme der Rolle des User Team Leads zur fachlichen Steuerung projektbezogener Aktivitäten Sicherstellung der Einhaltung von Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene sowie Ausübung der Anlagenverantwortung einschließlich Freigabetätigkeiten für sicherheitsrelevante Arbeiten Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit Berufserfahrung Alternativ abgeschlossenes Bachelorstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit entsprechender Berufserfahrung Sehr gute Englischkenntnisse Erfahrung im Change Management und in der Gerätequalifizierung Tiefgreifendes, konzeptionelles Wissen in einem Spezialgebiet als Experte bzw.
Auffälligkeiten Erfahrung in strukturierten, sauberen oder hygienisch sensiblen Arbeitsumgebungen – Produktion, Labor, Medizintechnik, Lebensmittel, Pharmazie, Lager z.B. als Maschinen- und Anlagenführer, Produktionsfachkraft, Lagermitarbeiter, Kommissionierer oder ähnliches Auch Quereinstieg möglich, bei sorgfältiger Arbeitsweise, gutem Organisationstalent und Lust auf Reinraum & klare Prozesse Erfahrung im Reinraum von Vorteil Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein Gutes Organisationsvermögen und Überblick bei mehreren parallelen Prozessen Grundkenntnisse in SAP oder Bereitschaft zur Einarbeitung Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb Sie profitieren vom exklusiven Zugang zu interessanten Unternehmen und spannenden Projekten in Zusammenarbeit mit Hays als einem soliden und stabilen Partner Vergütung im attraktivsten Tarifvertrag der Branche Großzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung von Überstunden Bezuschussung einer Direktversicherung (als betriebliche Altersvorsorge) 30 Tage Jahresurlaub Ihr Kontakt Ansprechpartner Kristina Meng Referenznummer 862576/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: kristina.meng@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare QualifikationBerufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder PharmaindustrieBereitschaft, im Reinraum zu arbeitenFundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-ProzessenHohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und VerantwortungsbewusstseinKommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Verfahrenstechnik, Medizintechnik, Elektronik, Industriemechanik) oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie Bereitschaft, im Reinraum zu arbeiten Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Richtlinien und gesetzlicher Anforderungen für Medizinprodukte sowie Erfahrung in CAPA- und Change-Management-Prozessen Hohe Genauigkeit, starke Beobachtungsgabe und Verantwortungsbewusstsein Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, SEE und Qualitätsmanagement
Referenznummer: 70/63180 ------ Anstellungsart: Arbeitsplatz ------ Stelle: Servicetechniker Reinraumtechnik in Dresden (m/w/d) ------ Wochenstunden: 40 ------ Arbeitszeit: Vollzeit ------ verfügbar ab: ab sofort ------ Befristet: Nein ------ Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Prüfung und Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Reinräumen bei verschiedenen Kunden Messung und Bewertung von Schmutzpartikeln, Luftqualität und Luftströmung Überprüfung von Lüftungs- und Filtertechnik sowie raumlufttechnischen Anlagen Durchführung von Wartungs-, Prüf- und Servicearbeiten gemäß Vorgaben und Normen Dokumentation der Messergebnisse und Serviceeinsätze Temporäre überregionale Serviceeinsätze bei Kunden vor Ort Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und Kunden ------ Vorausgesetzte Kenntnisse: Vorausgesetzte Kenntnisse: Abgeschlossene technische Berufsausbildung, z.
Zuschlägen und Prämien bei ReinraumeinsatzUnbefristetes ArbeitsverhältnisPersönliche Betreuung durch feste AnsprechpartnerRespektvolle Zusammenarbeit und transparente KommunikationChance auf langfristige Übernahme beim Einsatzunternehmen
Wir konzentrieren uns auf Ihre Bedürfnisse und erreichen somit die beste Besetzungsgüte. Ihre Wünsche stehen im Mittelpunkt unserer Zusammenarbeit!
Da uns mit diesem Partner eine lange, vertrauensvolle und konstruktive Zusammenarbeit verbindet, suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt mehrere Produktionshelfer (m/w/d). Ihre Vorteile: Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis Schneller und unkomplizierter Einstieg Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenlose, persönliche Schutzausrüstung Chance auf Übernahme durch unsere Kunden Ihre Tätigkeiten: Durchführen von Qualitätskontrollen an HerzschrittmachernBearbeiten der Elektroden unter dem MikroskopÜberprüfen der Einzelteile anhand des FehlerkatalogsDurchführen der Arbeiten im Reinraum Erfassen der Stückzahlen am PC Ihre Qualifikation: Berufserfahrung als Produktionshelfer (m/w/d) Handwerkliches Geschick und FingerfertigkeitGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft in 3 Schichten zu arbeitenBelastbarkeit und FlexibilitätTeamfähigkeit und selbstständiges Arbeiten Ihr Kontakt zu Hofmann: Sie möchten unseren Kunden als Produktionshelfer (m/w/d) unterstützen?
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wirAbgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium in Physik, Chemie, Mikrosystemtechnik oder einem verwandten Fachbereich – alternativ Techniker mit langjähriger Erfahrung in der HalbleiterfertigungKenntnisse in MS-Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) sowie idealerweise Erfahrung mit Statistik-Tools wie R, ImageJ und Methoden der Versuchsplanung (DoE)Fähigkeit, komplexe Prozesse zu verstehen, präzise zu dokumentieren und Ergebnisse klar zu präsentierenSicheres Auftreten gegenüber Kunden und Kollegen, Freude an standortübergreifender Zusammenarbeit und internationaler ProjektarbeitBereitschaft zu weltweiten Einsätzen für Maschinenabnahmen, Kundendemos und Konferenzen
Abwechslungsreiche Aufgaben, ein hohes Maß an Verantwortung und die enge Zusammenarbeit im Team machen diese Tätigkeit besonders spannend. Wenn Sie sorgfältig arbeiten, gerne im Labor stehen und sich in einem abwechslungsreichen Arbeitsumfeld wohlfühlen, könnte diese Position perfekt zu Ihnen passen.
Was Du mitgestaltest Qualitätssichernde Begleitung von Bau- und Implementierungsprojekten im GMP-regulierten Umfeld, einschließlich Reinräume, technische Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Software Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Geräte und Systeme Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente wie URS, Design-Dokumentationen, Risikoanalysen, Testplänen, Validierungsplänen und SOPs Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, FDA, ICH, ISO) und Unterstützung bei Behördeninspektionen Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs im Projektkontext Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QC, Validierung und externen Partnern Mitgestaltung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Standards im Bereich Qualifizierung und GMP-Compliance Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazeutischer Technologie, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Qualitätssicherung oder Validierung, mit tiefem Verständnis von Herstellungs- und Qualitätsprozessen (z.
Abwechslungsreiche Aufgaben, ein hohes Maß an Verantwortung und die enge Zusammenarbeit im Team machen diese Tätigkeit besonders spannend. Wenn Sie sorgfältig arbeiten, gerne im Labor stehen und sich in einem abwechslungsreichen Arbeitsumfeld wohlfühlen, könnte diese Position perfekt zu Ihnen passen.
Wir hören zu, verstehen Bedürfnisse und schaffen die Basis für eine faire Zusammenarbeit. Für Unternehmen sind wir ein agiler Partner, der erreichbar ist, sich kümmert und vor Ort mitdenkt. Für Menschen bieten wir berufliche Sicherheit, persönliche Beratung und professionelle Beratung
Als etablierter Personaldienstleister auf der Schwäbischen Alb verfügt die Alb Zeitarbeit GmbH mit 10-jähriger Erfahrung am Markt über eine ausgezeichnete Expertise im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Die Zusammenarbeit mit den verschiedensten Kundenunternehmen in verschiedensten Branchen und die Nachfrage nach Mitarbeitern aller Qualifikationsstufen macht die ALB ZEITARBEIT GMBH zu einem spannenden Arbeitgeber.
Als etablierter Personaldienstleister auf der Schwäbischen Alb verfügt die Alb Zeitarbeit GmbH mit 10-jähriger Erfahrung am Markt über eine ausgezeichnete Expertise im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Die Zusammenarbeit mit den verschiedensten Kundenunternehmen in verschiedensten Branchen und die Nachfrage nach Mitarbeitern aller Qualifikationsstufen macht die ALB ZEITARBEIT GMBH zu einem spannenden Arbeitgeber.
Ihr Aufgabengebiet: Einsteuern und Durchführen von Prozessoptimierungen in Zusammenarbeit mit dem Engineering und der Qualitätssicherung Durchführen von Mitarbeiterschulungen Verwaltung der Dokumente im Zusammenhang mit SAP-Instandhaltung und ConSense Durchführen von Risikobewertungen Bearbeiten von CAPA und Change Maßnahmen Anstoßen und Betreuen von Instandhaltungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit der Elektro- und Betriebswerkstatt Einsteuern von LEAN-Maßnahmen Überwachen der Einhaltung der Hygienerichtlinien im Reinraum Überwachen der Einhaltung der Unfallverhütungsvorschriften und Qualitätsrichtlinien Ihr Profil: Ausbildung zum Techniker Maschinenbau oder Elektrotechnik Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position Erfahrung in der Produktion von Medizinprodukten wünschenswert Hohes Qualitätsbewusstsein in Bezug auf die Herstellung von Medizinprodukten Gute Englischkenntnisse und SAP-Kenntnisse wünschenswert Schichtbereitschaft Wir bieten: Anspruchsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit Kollegiale Atmosphäre mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Respektvoller und wertschätzender Umgang Attraktive Vergütung (IG Metall) Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Eigenschaften dieses Stellenangebots Tarifliches Gehalt und Leistungen 30 Tage Urlaub Respektvolle und wertschätzende Zusammenarbeit Krisensichere Branche: Medizintechnik- und Pharmaindustrie Sinnvolle Arbeit: Für die Gesundheit der Menschen Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Betriebsarzt/ Betriebliche Sozialberatung Feierlichkeiten des Unternehmens Wasser und Kaffee kostenlos.
Ihr Aufgabengebiet: Einsteuern und Durchführen von Prozessoptimierungen in Zusammenarbeit mit dem Engineering und der Qualitätssicherung Durchführen von Mitarbeiterschulungen Verwaltung der Dokumente im Zusammenhang mit SAP-Instandhaltung und ConSense Durchführen von Risikobewertungen Bearbeiten von CAPA und Change Maßnahmen Anstoßen und Betreuen von Instandhaltungsmaßnahmen in Zusammenarbeit mit der Elektro- und Betriebswerkstatt Einsteuern von LEAN-Maßnahmen Überwachen der Einhaltung der Hygienerichtlinien im Reinraum Überwachen der Einhaltung der Unfallverhütungsvorschriften und Qualitätsrichtlinien Ihr Profil: Ausbildung zum Techniker Maschinenbau oder Elektrotechnik Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position Erfahrung in der Produktion von Medizinprodukten wünschenswert Hohes Qualitätsbewusstsein in Bezug auf die Herstellung von Medizinprodukten Gute Englischkenntnisse und SAP-Kenntnisse wünschenswert Schichtbereitschaft Wir bieten: Anspruchsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit Kollegiale Atmosphäre mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Respektvoller und wertschätzender Umgang Attraktive Vergütung (IG Metall) Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Eigenschaften dieses Stellenangebots Tarifliches Gehalt und Leistungen 30 Tage Urlaub Respektvolle und wertschätzende Zusammenarbeit Krisensichere Branche: Medizintechnik- und Pharmaindustrie Sinnvolle Arbeit: Für die Gesundheit der Menschen Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Betriebsarzt/ Betriebliche Sozialberatung Feierlichkeiten des Unternehmens Wasser und Kaffee kostenlos.
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Wir hören zu, verstehen Bedürfnisse und schaffen die Basis für eine faire Zusammenarbeit. Für Unternehmen sind wir ein agiler Partner, der erreichbar ist, sich kümmert und vor Ort mitdenkt. Für Menschen bieten wir berufliche Sicherheit, persönliche Beratung und professionelle Beratung.
Als etablierter Personaldienstleister auf der Schwäbischen Alb verfügt die Alb Zeitarbeit GmbH mit 10-jähriger Erfahrung am Markt über eine ausgezeichnete Expertise im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung. Die Zusammenarbeit mit den verschiedensten Kundenunternehmen in verschiedensten Branchen und die Nachfrage nach Mitarbeitern aller Qualifikationsstufen macht die ALB ZEITARBEIT GMBH zu einem spannenden Arbeitgeber.
Wir hören zu, verstehen Bedürfnisse und schaffen die Basis für eine faire Zusammenarbeit. Für Unternehmen sind wir ein agiler Partner, der erreichbar ist, sich kümmert und vor Ort mitdenkt. Für Menschen bieten wir berufliche Sicherheit, persönliche Beratung und professionelle Beratung.
Wir bieten: Worklife Balance: 30 Tage Urlaub, mobiles Arbeiten Anspruchsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit Zahlung einer attraktiven Vergütung (Jobbike möglich) Einbindung in vielfältige Prozesse durch Tätigkeit im Projektteam Kollegiale Atmosphäre mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Respektvoller und wertschätzender Umgang im Umfeld der Medizintechnik Eigenschaften dieses Stellenangebots Tarifliches Gehalt und Leistungen 30 Tage Urlaub Respektvolle und wertschätzende Zusammenarbeit Mobiles Arbeiten Krisensichere Branche: Medizintechnik- und Pharmaindustrie Sinnvolle Arbeit: Für die Gesundheit der Menschen Sichere Finanzstruktur durch nachhaltiges Management Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Feierlichkeiten des Unternehmens Wasser und Kaffee kostenlos.
Wir bieten: Worklife Balance: 30 Tage Urlaub, mobiles Arbeiten Anspruchsvolle, abwechslungsreiche Tätigkeit Zahlung einer attraktiven Vergütung (Jobbike möglich) Einbindung in vielfältige Prozesse durch Tätigkeit im Projektteam Kollegiale Atmosphäre mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Respektvoller und wertschätzender Umgang im Umfeld der Medizintechnik Eigenschaften dieses Stellenangebots Tarifliches Gehalt und Leistungen 30 Tage Urlaub Respektvolle und wertschätzende Zusammenarbeit Mobiles Arbeiten Krisensichere Branche: Medizintechnik- und Pharmaindustrie Sinnvolle Arbeit: Für die Gesundheit der Menschen Sichere Finanzstruktur durch nachhaltiges Management Umfangreiche Einarbeitungspläne mit Mentor Feierlichkeiten des Unternehmens Wasser und Kaffee kostenlos.
Für diesen Mandanten suchen wir zur Direktvermittlung zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Ulm die ideale Besetzung für die Position: Mitarbeiter Technische Dokumentation (m/w/d) – in Teilzeit möglich Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Erstellen auftragsbezogener technischer Kunden- und Qualifizierungsdokumentation Bearbeitung und Klärung von projektspezifischen und individuellen Anforderungen Planung und Durchführung von Maschinenqualifizierungen gem. GMP Zusammenarbeit mit Konstruktion und Produktion Planung von turnusmäßigen Wartungs- und Requalifizierungseinsätzen bei Kunden Das zeichnet Sie aus: Sie haben Interesse an redaktionellen Tätigkeiten und verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung Sie besitzen ein sehr gutes Ausdrucksvermögen in der deutschen Sprache und agieren sicher in Wort und Schrift idealerweise bringen Sie gute Englischkenntnisse mit Sie haben ein sehr gutes technisches Verständnis und arbeiten gerne v orausschauend, selbstständig und ergebnisorientiert Ihre berufliche Zukunft: es erwartet Sie eine verantwortungsvolle Aufgabe mit großen Freiheiten in der Gestaltung und Umsetzung stellen Sie sich auf einen attraktiven und modernen Arbeitsplatz mit einem sehr kollegialen und freundschaftlichen Betriebsklima ein die herausfordernden und abwechslungsreichen Aufgaben mit der umfangreichen sowie anspruchsvollen Produktpalette werden Sie motivieren Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der folgenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Für jede erfolgreiche Empfehlung erhältst du 500 € Prämie Deine Aufgaben: Präzise Montage von Baugruppen für Prototypen und Serienprodukte Mitarbeit im Reinraum unter modernen High-Tech-Bedingungen Computergestützte Dokumentation und Qualitätsprüfung von Modulen Unterstützung bei der Entwicklung und beim Testen neuer Produkte Enge Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung zur Optimierung von Baugruppen Durchführung von elektrischen Tests, z. B. an Rasterelektronenmikroskopen Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Mechaniker, Mechatroniker oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung, idealerweise mit Vakuumkomponenten Sicherer Umgang mit MS-Office und technischer Dokumentation Fähigkeit zur Problemlösung und Fehleranalyse Teamfähig, qualitätsorientiert und eigenständig arbeitend Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du hast Fragen zur Stelle?
Du dokumentierst alle durchgeführten Arbeiten gemäß den Arbeitsanweisungen. Zusammenarbeit Du arbeitest eng mit der Schichtleitung und der Prozesskontrolle zusammen, um einen reibungslosen Ablauf zu gewährleisten. Deine Anforderungen sind...
Deine Aufgaben: Verantwortung für die Planung, Steuerung und Optimierung der Produktionsabläufe im ReinraumFührung und fachliche Unterstützung der Produktionsmitarbeiter bei organisatorischen und technischen FragestellungenSicherstellung der Einhaltung von Standards, Qualitätsvorgaben und Arbeitsprozessen in der ProduktionAnalyse und Optimierung von Prozessen, Abläufen und Arbeitsstrukturen, um Effizienz und Qualität zu steigernKoordination und Beschaffung von Werkzeugen, Ersatzteilen und Sicherheitsausrüstung, inklusive BudgetverantwortungÜberwachung und Sicherstellung der Funktionsfähigkeit von Maschinen und SicherheitsausrüstungErstellung und Implementierung von Beschilderungen, Kennzeichnungen und Dokumentationen für Maschinen und AusrüstungEnge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (z. B. Qualitätssicherung, Einkauf) zur Umsetzung von Projekten und zur kontinuierlichen VerbesserungÜbernahme von Sonderprojekten und eigenständiges Vorantreiben innovativer Lösungen in einem dynamischen Umfeld Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Industrietechniker, Industriekaufmann oder ein technisches/kaufmännisches Studium (z.
Prozessaudits Initiierung und Optimierung interner Prozesse, Dokumente und Schulungsmaß-nahmen in enger Abstimmung mit der Geschäftsführung und den Fachbereichsleitungen Einbindung in Investitionsprojekte, technische Weiterentwicklungen, Fabrikplanung sowie weiterer Veränderungsprozesse Enge Zusammenarbeit mit und direkte Berichterstattung an die Geschäftsführung Erfolgreich abgeschlossenes bzw. in Abschluss befindliches Studium mit einem Schwerpunkt im Bereich QS/QM Vorteilhaft sind Aus- und Weiterbildungen im Bereich QM und der QS-Methoden Durchhaltevermögen und Beharrlichkeit, um Veränderungsprozesse aktiv zu gestalten Strukturierte, methodische und selbständige Arbeitsweise mit starker Erfolgsorientierung Kommunikationsstarker Teamplayer mit sicherem Auftreten, Hands-on-Mentalität und Durchsetzungsvermögen Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Unser Auftraggeber ist ein solides, inhabergeführtes Unternehmen mit sehr gesundem Wachstum bietet Ihnen eine abwechslungsreiche Tätigkeit, die Gestaltungs- und Freiräume für Visionäre bietet.
Deine Aufgaben Sie sorgen als Bindeglied zwischen Fertigung und Entwicklung für reibungslose Abläufe Entwicklung und Umsetzung von Automatisierungslösungen in unseren Fertigungsprozessen Entwicklung und Anpassung von Fertigungsprozessen an neuen oder bestehenden Automatisierungsanlagen Programmierung, Einrichtung und Optimierung von Robotern und Automatisierungssystemen Unterstützung des Entwicklungsteams bei Fragen zur Produktion und Automatisierung, sowie idealerweise auch Elektronik und im Schaltschrankbau Planung und Optimierung von Montageprozessen Durchführung von Qualitätsprüfungen und Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards Das bringst Du mit Ausbildung, Techniker oder Studium im Bereich Automatisierung, Mechatronik, Elektrotechnik oder ähnlich Erfahrung im Umgang mit Robotern, Automatisierung oder Produktionsanlagen Spaß daran praktisch zu arbeiten und Lösungen auszuprobieren Technisches Verständnis und Lust darauf, Dinge selbst zu bauen und zu verbessern Strukturierte Arbeitsweise und Hands-on-Mentalität Freude daran, gemeinsam mit Entwicklung und Produktion neue Lösungen umzusetzen Wir bieten Viel Gestaltungsspielraum bei der Weiterentwicklung unserer Fertigung Eine Rolle nah an der Technik, nicht nur am Schreibtisch Direkte Zusammenarbeit mit Entwicklung und Produktion Kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit, eigene Ideen umzusetzen Festanstellung Gruppenunfallversicherung Betriebliche Krankenversicherung Betriebliche Altersversorgung Jährliche Gewinnbeteiligung Dienstrad-Leasing zur privaten Nutzung (Lease-a-bike) Förderung und Unterstützung bei beruflichen Weiterbildungsmaßnamen Babyprämie Mitarbeiterrabatte (Benefits) flexible Arbeitszeiten 30 Tage Urlaub pro Jahr ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in einem seit 1901 bestehenden Unternehmen haustierfreundliches Büro Stellenantritt: ab sofort Unternehmensbereich: etna PROTECT Arbeitsort: Maintal bei Frankfurt am Main Ansprechpartner: Sebastian Pohl Bereich: Betriebsleiter Bewerbung unter Referenz: 26/5-21 Anschrift etna GmbH – etna PROTECT Maintal Am Kreuzstein 82-84 63477 Maintal Telefon: +49 (69) 40 351-285 E-mail: bewerbung@etna.de etna GmbH – Ein Arbeitgeber mit Zukunft.
Das Programm vereint das erstklassige Fachwissen der beiden Exzellenzcluster QuantumFrontiers und PhoenixD und bietet ein inspirierendes, interdisziplinäres Ausbildungsumfeld, in dem experimentelle und theoretische Physik eng verknüpft zusammenarbeiten. Das Graduiertenkolleg bildet eine dynamische Gemeinschaft, die sich der Weiterentwicklung der Quantentechnologien und der Gestaltung der Zukunft dieses Forschungsgebiets verschrieben hat.
Fundiertes Wissen im Projektmanagement (Zertifizierung nach IPMA, PMI oder vergleichbar sind von Vorteil Erfahrung mit CAFM-Systemen und MS Project oder vergleichbaren Projektmanagement-Tools Sie überzeugen persönlich durch: ausgeprägte analytische und konzeptionelle Fähigkeiten hohe Technikkompetenz verbunden mit wirtschaftlichem Denken sichere Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten Durchsetzungsstärke und sicheres Auftreten strukturierte und selbstständige Arbeitsweise Belastbarkeit und Flexibilität Teamfähigkeit und interkulturelle Kompetenz Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot Internationales Arbeitsumfeld Ein attraktives Gehalt Betriebliche Altersvorsorge Aufstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten Viel Austausch mit Ihren Kunden und erfahrenen Kollegen Die Sicherheit eines großen Unternehmens und eine langfristige Zusammenarbeit JLL mitgestalten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung.
Ihre Aufgaben: Betriebsführung: Leitung der Versorgungssysteme und Gebäudeinstandhaltung über 150.000 m² Betriebsfläche mit einer Verfügbarkeit von 99,95%+ für produktionskritische SystemePersonalführung: Führung von 50+ technischen Fachkräften in den Bereichen Elektrotechnik, Kältetechnik, RLT-Anlagen und VersorgungsmanagementCompliance: Sicherstellung der vollständigen Einhaltung deutscher Arzneimittelgesetze (AMG), EMA-Standards sowie GMP/GDP-AnforderungenNotfallmanagement: Management kritischer Systemausfälle in Reinräumen und ProduktionsinfrastrukturBudgetverantwortung: Leitung der jährlichen Budgetplanung und Kostenoptimierung für InstandhaltungsmaßnahmenLieferantenmanagement: Überwachung der Koordination von Dienstleistern und Qualifizierung von Zulieferern für pharmazeutische Anlagen Ihr Profil: Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften oder Facility ManagementMehrjährige Jahre Erfahrung in der Instandhaltung pharmazeutischer/biotechnologischer AnlagenMehrjährige Jahre Führungserfahrung in regulierten Life-Sciences-BetriebenFundierte Kenntnisse deutscher Arzneimittelvorschriften (AMG, AMWHV) und EU-GMP-AnforderungenErfahrung mit pharmazeutischen Versorgungssystemen (WFI-Systeme, Reindampf, Druckluft)Reinraumklassifizierung (ISO 14644) und kontrollierte UmgebungenCMMS-Plattformen (Maximo, SAP PM)Gebäudeleittechnik (GLT/BMS)Führungsstärke und PersonalentwicklungRegulatory Compliance und DokumentationsdisziplinNotfallmanagement und Problemlösung unter ZeitdruckBereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität und Engineering Unser Angebot Internationales ArbeitsumfeldEin attraktives GehaltBetriebliche AltersvorsorgeAufstiegs- und EntwicklungsmöglichkeitenViel Austausch mit Ihren Kunden und erfahrenen KollegenDie Sicherheit eines großen Unternehmens und eine langfristige Zusammenarbeit JLL mitgestalten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung.