WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Sie stellen pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte unter Einhaltung von Qualität, Sicherheit und Compliance her Sie bedienen, überwachen sowie steuern Produktionsanlagen manuell und über das Prozessleitsystem Sie sind zuständig für die Montage und Demontage sowie Durchführung einfacher Einstell- und Wartungsarbeiten Sie reinigen und dekontaminieren Geräte, Anlagen und Produktionsräume Sie mahlen, homogenisieren und sieben Vorprodukte und Wirkstoffe Sie übernehmen die Einwaage und Verpackung und führen Routineanalysen sowie Probennahmen durch Sie dokumentieren alle Tätigkeiten und Prozessschritte GMP-gerecht Sie unterstützen bei der Fehlersuche und -behebung in Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion z.
Ihre Aufgaben als Produktionsmitarbeiter (m/w/d): Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen zur Fertigung von FolienEigenständige Durchführung von Parametereinstellungen und Einrichtungsprüfungen an den MaschinenDokumentation von Störungen sowie eigenständige Behebung kleinerer technischer ProblemeDurchführung von Qualitätskontrollen nach vorgegebenen FertigungsrichtlinienUnterstützung im gesamten Produktionsprozess und enge Zusammenarbeit im Team Welche Vorteile bieten wir ? Schneller und unkomplizierter EinstiegBezahlung nach Tarif inklusive BranchenzulagenKostenlose ArbeitskleidungFreie Nutzung des ArbeitszeitkontosUrlaubsanspruch schon während der ProbezeitBetreuung rundumCorporate Benefits Das bringen Sie mit: Abgeschlossene technische Berufsausbildung oder abgeschlossene Berufsausbildung Gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftBereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Noch Fragen ?
Maschinenbediener (m/w/d) Verpackungsanlagen GMP – Chemie - Tarif Ihre Aufgaben: Produktion unter GMP-Vorgaben: Bedienung aller Konfektionierungsanlagen im Produktionsbereich gemäß SOPs Qualität im Fokus: Durchführung von Inprozesskontrollen, Verpackungs- und Sortierarbeiten Effizientes Arbeiten: Einhaltung der Produktionsreihenfolge und Umrüstzeiten bei gleichbleibender Produktqualität Dokumentation: Lückenlose Protokollierung aller Arbeitsschritte gemäß GMP und SOP Teamwork: Zusammenarbeit mit Mechanikern, Transportpersonal und angrenzenden Abteilungen Maschinenüberwachung: Unterstützung bei laufenden Produktionsprozessen und Einhaltung der Sicherheitsvorgaben Ihr Profil: Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld zwingend erforderlich Kenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil Ausbildung als Pharmakant, Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar – kein Muss, aber ein Plus Technisches Grundverständnis / mechanisches Geschick Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Sauberkeit und hohes Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: 27 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstundenregelung: Auszahlung oder Freizeitausgleich Corporate Benefits: Rabatte bei führenden Marken Fahrkostenerstattung bis zu 58 € oder 58 €-Ticket Vermögenswirksame Leistungen von 20 € monatlich Empfehlungsprämie: Bis zu 400 € bei erfolgreicher Vermittlung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Maschinenbediener (m/w/d) Verpackungsanlagen GMP – Chemie - Tarif Ihre Aufgaben: Produktion unter GMP-Vorgaben: Bedienung aller Konfektionierungsanlagen im Produktionsbereich gemäß SOPs Qualität im Fokus: Durchführung von Inprozesskontrollen, Verpackungs- und Sortierarbeiten Effizientes Arbeiten: Einhaltung der Produktionsreihenfolge und Umrüstzeiten bei gleichbleibender Produktqualität Dokumentation: Lückenlose Protokollierung aller Arbeitsschritte gemäß GMP und SOP Teamwork: Zusammenarbeit mit Mechanikern, Transportpersonal und angrenzenden Abteilungen Maschinenüberwachung: Unterstützung bei laufenden Produktionsprozessen und Einhaltung der Sicherheitsvorgaben Ihr Profil: Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld zwingend erforderlich Kenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil Ausbildung als Pharmakant, Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar – kein Muss, aber ein Plus Technisches Grundverständnis / mechanisches Geschick Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Sauberkeit und hohes Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: 27 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstundenregelung: Auszahlung oder Freizeitausgleich Corporate Benefits: Rabatte bei führenden Marken Fahrkostenerstattung bis zu 58 € oder 58 €-Ticket Vermögenswirksame Leistungen von 20 € monatlich Empfehlungsprämie: Bis zu 400 € bei erfolgreicher Vermittlung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Englisch – gutes Niveau, schriftlich & mündlich Regulatory Knowledge – Grundverständnis regulatorischer Zusammenhänge Veeva-Kenntnisse – mindestens Grundwissen (idealerweise Veeva RIM) Nice-to-have Erfahrung mit GMID Erfahrung mit Veeva RIM Datenbank-affin (strukturiertes Denken, sauberer Umgang mit Datensätzen) Idealerweise schon mal in der Pharma- Branche gearbeitet Das bringen Sie mit: Internationale Perspektive : Zusammenarbeit mit globalen Teams und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Konzerns. Direkte Einarbeitung , klare Aufgaben und ein eingespieltes internationales Projektteam an einem der bedeutendsten Life-Sciences-Standorte Europas.
Englisch – gutes Niveau, schriftlich & mündlich Regulatory Knowledge – Grundverständnis regulatorischer Zusammenhänge Veeva-Kenntnisse – mindestens Grundwissen (idealerweise Veeva RIM) Nice-to-have Erfahrung mit GMID Erfahrung mit Veeva RIM Datenbank-affin (strukturiertes Denken, sauberer Umgang mit Datensätzen) Idealerweise schon mal in der Pharma- Branche gearbeitet Das bringen Sie mit: Internationale Perspektive: Zusammenarbeit mit globalen Teams und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Konzerns. Direkte Einarbeitung, klare Aufgaben und ein eingespieltes internationales Projektteam an einem der bedeutendsten Life-Sciences-Standorte Europas.