Maschinenbediener (m/w/d) Verpackungsanlagen GMP – Chemie - Tarif Ihre Aufgaben: Produktion unter GMP-Vorgaben: Bedienung aller Konfektionierungsanlagen im Produktionsbereich gemäß SOPs Qualität im Fokus: Durchführung von Inprozesskontrollen, Verpackungs- und Sortierarbeiten Effizientes Arbeiten: Einhaltung der Produktionsreihenfolge und Umrüstzeiten bei gleichbleibender Produktqualität Dokumentation: Lückenlose Protokollierung aller Arbeitsschritte gemäß GMP und SOP Teamwork: Zusammenarbeit mit Mechanikern, Transportpersonal und angrenzenden Abteilungen Maschinenüberwachung: Unterstützung bei laufenden Produktionsprozessen und Einhaltung der Sicherheitsvorgaben Ihr Profil: Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld zwingend erforderlich Kenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil Ausbildung als Pharmakant, Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar – kein Muss, aber ein Plus Technisches Grundverständnis / mechanisches Geschick Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Sauberkeit und hohes Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: 27 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstundenregelung: Auszahlung oder Freizeitausgleich Corporate Benefits: Rabatte bei führenden Marken Fahrkostenerstattung bis zu 58 € oder 58 €-Ticket Vermögenswirksame Leistungen von 20 € monatlich Empfehlungsprämie: Bis zu 400 € bei erfolgreicher Vermittlung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Maschinenbediener (m/w/d) Verpackungsanlagen GMP – Chemie - Tarif Ihre Aufgaben: Produktion unter GMP-Vorgaben: Bedienung aller Konfektionierungsanlagen im Produktionsbereich gemäß SOPs Qualität im Fokus: Durchführung von Inprozesskontrollen, Verpackungs- und Sortierarbeiten Effizientes Arbeiten: Einhaltung der Produktionsreihenfolge und Umrüstzeiten bei gleichbleibender Produktqualität Dokumentation: Lückenlose Protokollierung aller Arbeitsschritte gemäß GMP und SOP Teamwork: Zusammenarbeit mit Mechanikern, Transportpersonal und angrenzenden Abteilungen Maschinenüberwachung: Unterstützung bei laufenden Produktionsprozessen und Einhaltung der Sicherheitsvorgaben Ihr Profil: Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld zwingend erforderlich Kenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil Ausbildung als Pharmakant, Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar – kein Muss, aber ein Plus Technisches Grundverständnis / mechanisches Geschick Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, Sauberkeit und hohes Hygienebewusstsein Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile: 27 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstundenregelung: Auszahlung oder Freizeitausgleich Corporate Benefits: Rabatte bei führenden Marken Fahrkostenerstattung bis zu 58 € oder 58 €-Ticket Vermögenswirksame Leistungen von 20 € monatlich Empfehlungsprämie: Bis zu 400 € bei erfolgreicher Vermittlung kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
Sie identifizieren Messstellen und führen eine risikobasierte Bewertung durch, aus der Sie die entsprechenden Kalibriervorgaben ableiten Sie stimmen die Kalibriervorgaben mit den verantwortlichen Personen aus verschiedenen Fachabteilungen ab Sie sammeln Informationen zu eingesetzten Geräten in Zusammenarbeit mit internen Verantwortlichen sowie externen Lieferanten Sie dokumentieren Kalibrierungen GMP-konform Sie verwalten relevante Dokumente im Dokumentenmanagementsystem Sie organisieren und überwachen die operative Durchführung der Kalibrierungen im Werk – sowohl durch interne als auch externe Stakeholder Sie werten Kalibrierdaten aus, erstellen die zugehörige Dokumentation und bearbeiten Prozesse im Bereich Engineering Change Management, Change Controls, Deviations und CAPAs Sie sind die erste Ansprechperson für Fragen rund um die Erstellung und Überarbeitung von Kalibriervorgaben Sie verfügen über ein abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (z.?
Sie identifizieren Messstellen und führen eine risikobasierte Bewertung durch, aus der Sie die entsprechenden Kalibriervorgaben ableitenSie stimmen die Kalibriervorgaben mit den verantwortlichen Personen aus verschiedenen Fachabteilungen abSie sammeln Informationen zu eingesetzten Geräten in Zusammenarbeit mit internen Verantwortlichen sowie externen LieferantenSie dokumentieren Kalibrierungen GMP-konformSie verwalten relevante Dokumente im DokumentenmanagementsystemSie organisieren und überwachen die operative Durchführung der Kalibrierungen im Werk – sowohl durch interne als auch externe StakeholderSie werten Kalibrierdaten aus, erstellen die zugehörige Dokumentation und bearbeiten Prozesse im Bereich Engineering Change Management, Change Controls, Deviations und CAPAsSie sind die erste Ansprechperson für Fragen rund um die Erstellung und Überarbeitung von Kalibriervorgaben Sie verfügen über ein abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (z.?
Gesamtverantwortung für die wirtschaftliche und organisatorische Führung des Herstellbetriebs gemäß AMG §13 sowie des ArzneimittelgroßhandelsKontinuierliche Optimierung der Prozessabläufe zur Steigerung von Effizienz, Qualität und WirtschaftlichkeitVerantwortung für Ressourcenplanung und Kapazitätsmanagement (Personal, Anlagen, Materialien)Führung des Bereichs mit rund 90 Mitarbeitenden sowie kontinuierliche Weiterentwicklung des HerstellungsteamsRegelmäßige Begleitung von Audits und professioneller Austausch mit zuständigen BehördenAktive Mitgestaltung der Unternehmensentwicklung und strategische Einbringung im Rahmen der WachstumsstrategieEnge und vertrauensvolle Zusammenarbeit mit der GeschäftsführungÜbernahme der Budgetverantwortung sowie Sicherstellung einer transparenten Kostenkontrolle im Herstellbereich Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswirtschaftliches Studium (z.B.
Gesamtverantwortung für die wirtschaftliche und organisatorische Führung des Herstellbetriebs gemäß AMG §13 sowie des Arzneimittelgroßhandels Kontinuierliche Optimierung der Prozessabläufe zur Steigerung von Effizienz, Qualität und Wirtschaftlichkeit Verantwortung für Ressourcenplanung und Kapazitätsmanagement (Personal, Anlagen, Materialien) Führung des Bereichs mit rund 90 Mitarbeitenden sowie kontinuierliche Weiterentwicklung des Herstellungsteams Regelmäßige Begleitung von Audits und professioneller Austausch mit zuständigen Behörden Aktive Mitgestaltung der Unternehmensentwicklung und strategische Einbringung im Rahmen der Wachstumsstrategie Enge und vertrauensvolle Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung Übernahme der Budgetverantwortung sowie Sicherstellung einer transparenten Kostenkontrolle im Herstellbereich Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder betriebswirtschaftliches Studium (z.B.
Mein Arbeitgeber Für ein etabliertes Weiterbildungsinstitut suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit, die wissenschaftlich geprägte Seminare und Konferenzen konzipiert, weiterentwickelt und erfolgreich durchführtDer Fokus liegt auf regulierten Industriebereichen und der engen Zusammenarbeit mit Fachreferentinnen und Fachreferenten aus Behörden und Wirtschaft Entwicklung und Planung praxisnaher Fachseminare und Konferenzen in Abstimmung mit Expertinnen und Experten verschiedener InstitutionenVerantwortung für ein Portfolio von 30–40 Veranstaltungen pro Jahr in einem spezialisierten ThemenumfeldWeiterentwicklung bestehender Formate sowie Konzeption neuer VeranstaltungenErstellung und fachliche Verantwortung von Programmunterlagen, Agenden und AnkündigungenAbstimmung aller organisatorischen und inhaltlichen Details wie Vortragsinhalte oder vertragliche Modalitäten mit ReferierendenDurchführung und Moderation der Veranstaltungen – sowohl vor Ort als auch onlineAbleitung und Umsetzung von Maßnahmen zur QualitätsoptimierungWirtschaftliche Verantwortung für die betreuten VeranstaltungenEnge Zusammenarbeit mit internen Teams aus Marketing und Eventorganisation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.?
Mein Arbeitgeber Für ein etabliertes Weiterbildungsinstitut suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit, die wissenschaftlich geprägte Seminare und Konferenzen konzipiert, weiterentwickelt und erfolgreich durchführt Der Fokus liegt auf regulierten Industriebereichen und der engen Zusammenarbeit mit Fachreferentinnen und Fachreferenten aus Behörden und Wirtschaft Entwicklung und Planung praxisnaher Fachseminare und Konferenzen in Abstimmung mit Expertinnen und Experten verschiedener Institutionen Verantwortung für ein Portfolio von 30–40 Veranstaltungen pro Jahr in einem spezialisierten Themenumfeld Weiterentwicklung bestehender Formate sowie Konzeption neuer Veranstaltungen Erstellung und fachliche Verantwortung von Programmunterlagen, Agenden und Ankündigungen Abstimmung aller organisatorischen und inhaltlichen Details wie Vortragsinhalte oder vertragliche Modalitäten mit Referierenden Durchführung und Moderation der Veranstaltungen – sowohl vor Ort als auch online Ableitung und Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätsoptimierung Wirtschaftliche Verantwortung für die betreuten Veranstaltungen Enge Zusammenarbeit mit internen Teams aus Marketing und Eventorganisation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.?
Was Du mitgestaltest Eigenständige Durchführung von Produktionsprozessen: Durchführung von Filtrationen und chromatographischen Anwendungen im Produktionsmaßstab (250 bis 1000 Liter), gemäß den Vorgaben für die GMP-Umgebung Prozesstransfer: Unterstützung beim Übergang von Prozessen aus der Entwicklung in die Produktion, mit enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams GMP-Produktion: Mitwirkung an der Herstellung biologischer Wirkstoffe im Rahmen von GMP-Produktionen Gerätequalifizierung: Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Qualifizierungsstatus von Geräten zur Sicherstellung der Betriebsbereitschaft SOP-Erstellung: Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Prozessoptimierung und Einhaltung von GMP-Standards Was Du mitbringst Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, MTA, Laborant (w/m/d), Bachelorabschluss oder vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung im (bio-)pharmazeutischen Umfeld von Vorteil Kenntnisse in GMP-Richtlinien sind vorteilhaft Flexibilität, Verantwortungsbewusstsein und eine zuverlässige, sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lösungsorientiertes, innovatives und partnerschaftliches Arbeiten Was Dich erwartet ProSphere.
OEE, Durchsatz, Anlagenverfügbarkeit und AusbeuteFachliche und disziplinarische Führung der Produktionsbereiche und SchichtteamsWeiterentwicklung der Teamstrukturen sowie Förderung von Lean- und QualitätskulturVerantwortung für Personalplanung, Qualifizierung, Trainings und KompetenzaufbauEnge Zusammenarbeit mit Quality Assurance, QC, Engineering und Regulatory Affairs.Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen (z.B. EU-GMP, Behörden, Kunden)Sicherstellung eines robusten CAPA-, Deviation- und Change-Control-ManagementsSicherstellung der technischen Verfügbarkeit aller Produktionsanlagen Führungserfahrung in der pharmazeutischen Produktion – idealerweise im Bereich sterile Arzneiformen / injizierbare ProdukteFundierte Kenntnisse in EU-GMP, aseptischer Herstellung, Reinraumklassen, SteriltechnikErfahrung im Umgang mit hochwirksamen Substanzen (z.B.
OEE, Durchsatz, Anlagenverfügbarkeit und Ausbeute Fachliche und disziplinarische Führung der Produktionsbereiche und Schichtteams Weiterentwicklung der Teamstrukturen sowie Förderung von Lean- und Qualitätskultur Verantwortung für Personalplanung, Qualifizierung, Trainings und Kompetenzaufbau Enge Zusammenarbeit mit Quality Assurance, QC, Engineering und Regulatory Affairs. Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen (z.B. EU-GMP, Behörden, Kunden) Sicherstellung eines robusten CAPA-, Deviation- und Change-Control-Managements Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit aller Produktionsanlagen Führungserfahrung in der pharmazeutischen Produktion – idealerweise im Bereich sterile Arzneiformen / injizierbare Produkte Fundierte Kenntnisse in EU-GMP, aseptischer Herstellung, Reinraumklassen, Steriltechnik Erfahrung im Umgang mit hochwirksamen Substanzen (z.B.
Was Du mitgestaltest Qualitätssichernde Begleitung von Bau- und Implementierungsprojekten im GMP-regulierten Umfeld, einschließlich Reinräume, technische Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Software Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für Anlagen, Geräte und Systeme Erstellung, Prüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente wie URS, Design-Dokumentationen, Risikoanalysen, Testplänen, Validierungsplänen und SOPs Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (EU-GMP, FDA, ICH, ISO) und Unterstützung bei Behördeninspektionen Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs im Projektkontext Enge bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion, QC, Validierung und externen Partnern Mitgestaltung und kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Standards im Bereich Qualifizierung und GMP-Compliance Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazeutischer Technologie, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Qualitätssicherung oder Validierung, mit tiefem Verständnis von Herstellungs- und Qualitätsprozessen (z.
Change-Management, SOPs, URS/FRS, DQ, Risikoanalysen, IQ/OQ/PQ-Pläne und Berichte)Mitarbeit bei Abweichungen und Unterstützung von CAPA‑MaßnahmenUnterstützung bei Audits (intern / extern) und in der kontinuierlichen Verbesserung von ProzessenAustausch und Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus Engineering, QA, Produktion und TechnikWas Du mitbringen solltestTechnisches oder naturwissenschaftliches Verständnis – z.
Was Du mitgestaltest Koordination und termingerechte Nachverfolgung technischer Aufgaben im Instandhaltungssystem Planung und Priorisierung von Instandhaltungen nach Personal- und Anlagenkapazität Abstimmung mit Fachbereichen und Zusammenarbeit mit internen Kunden Beratung interner Kunden zu Wartungs- und Servicefragen Mitwirkung an der Optimierung der internen Instandhaltungsstrategien sowie Pflege der internen Instandhaltungssoftware Verwaltung, Pflege und Bereitstellung von Ersatzteilen Durchführung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Laborgeräten und Anlagen GMP-konforme Dokumentation aller Maßnahmen Planung und Terminierung externer Dienstleister Koordination und Vor-Ort-Betreuung externer Servicetechniker Prüfung der GMP-konformen Dokumentation externer Dienstleister Was Du mitbringst Abgeschlossene technische Ausbildung (z.
Verantwortung für GMP-Compliance, Datenintegrität und Weiterentwicklung des QM-Systems.Leitung und Überwachung von CAPA-, Change-Control- und Abweichungsprozessen.Planung, Durchführung und Begleitung von Behördeninspektionen, Kundenaudits und Selbstinspektionen.Erstellung und Pflege zentraler QM-Dokumente wie Site Master File und Validation Master Plan.Steuerung des Complaint Managements sowie termingerechte Erstellung der Product Quality Reviews und Qualitätsberichte.Analyse von Qualitätskennzahlen, Trends und Risiken sowie Ableitung strategischer Verbesserungsmaßnahmen.Führung des QA-Teams, inklusive Ressourcenplanung, Personalentwicklung und Qualifizierung.Eskalationsmanagement und Entscheidungskompetenz bei qualitätskritischen Fragestellungen.Enge funktionsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik, Logistik und Supply Chain sowie Kommunikation mit Behörden, Kunden und Lieferanten.Konzernweite Abstimmung, Mitarbeit an Corporate-SOPs, Mentor-Rolle für Risikoanalysen und projektbezogene Reisetätigkeiten.
Eskalationsmanagement und Entscheidungskompetenz bei qualitätskritischen Fragestellungen. Enge funktionsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik, Logistik und Supply Chain sowie Kommunikation mit Behörden, Kunden und Lieferanten. Konzernweite Abstimmung, Mitarbeit an Corporate-SOPs, Mentor-Rolle für Risikoanalysen und projektbezogene Reisetätigkeiten.
Führung und Weiterentwicklung von Teams im Bereich ZelltherapieGesamtverantwortung für die Durchführung klinischer Zelltherapie-StudienSteuerung von Studienplanung, -umsetzung und Ressourcen auf Länder- und RegionsebeneSicherstellung der Umsetzung der Studien gemäß lokaler Vorgaben sowie internationaler GCP- und GMP-Standards Schwerpunkt liegt auf der Koordination der gesamten Prozesskette zwischen Studienzentren, Herstellung, Apherese und Rückführung der Therapie in die PatientenversorgungEnge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams sowie externen Partnern (z.?B. CROs)Sicherstellung regulatorischer und ethischer ComplianceFörderung von Innovation, Digitalisierung und Prozessoptimierung Abgeschlossenes Studium (z.?
Führung und Weiterentwicklung von Teams im Bereich Zelltherapie Gesamtverantwortung für die Durchführung klinischer Zelltherapie-Studien Steuerung von Studienplanung, -umsetzung und Ressourcen auf Länder- und Regionsebene Sicherstellung der Umsetzung der Studien gemäß lokaler Vorgaben sowie internationaler GCP- und GMP-Standards Schwerpunkt liegt auf der Koordination der gesamten Prozesskette zwischen Studienzentren, Herstellung, Apherese und Rückführung der Therapie in die Patientenversorgung Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams sowie externen Partnern (z.?B. CROs) Sicherstellung regulatorischer und ethischer Compliance Förderung von Innovation, Digitalisierung und Prozessoptimierung Abgeschlossenes Studium (z.?
GMP+ und QS; weitere relevante Regelwerke) Eigenständige Betreuung von Kundenprojekten Enge Zusammenarbeit mit Disposition und Vertrieb Ihr Profil: Studium Agrarwissenschaften oder langjährige Erfahrung im Agrarhandel/Mühlenbetrieb.
Testmethodenentwicklung und -Validierung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen) Auswertung sowie GMP -konforme Dokumentation der Aktivitäten inklusive Prüfung der Daten und Dokumente (inkl. statistischer Auswertung, Visualisierung der Ergebnisse, Berichterstellung in englischer Sprache in elektronischen Systemen)Teilnahme an lokalen / globalen Meetings und Telekonferenzen (englisch und deutsch)Enge Kommunikation und Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen in der Forschung und EntwicklungUnterstützung bei Zusammenarbeit mit externen DienstleisternProbenanforderung, -versand und -lagerung inklusive erforderlicher DokumentationenUnterstützung bei projektspezifischer Infrastrukturbereitstellung und Qualifikationsarbeiten Ausbildung als BTA/MTA/CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in mit Berufserfahrung oder Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung im Bereich Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Materialwissenschaften oder ähnlichesGutes technisches Verständnis für physikalisches und funktionales Testen, Erfahrungen in diesem Bereich, z.B.
.: Spezifikationen, Risk Assessments Abweichungsberichte und Change Control Records, Methodenvalidierungen Zusammenarbeit mit Contract Laboratorien Unterstützung der betreuten Abteilungen bei GMP relevanten Fragestellungen Durchführung von Selbstinspektionen Unterstützung bei Behördeninspektionen QA oversight für Laborequipment und Analysegeräte ( Abweichungen, Changes) QA oversight für CSV einfacher Systeme ( GAMP5 Kategorie 1 und 3), zB Review und approval von Periodic ReviewsÜberprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, mindestens auf Masterniveau Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, darunter profunde Erfahrung in der Qualitätssicherung Kenntnisse zu cGMP und Qualitätsanforderungen für klinische Entwicklungsphasen Nachgewiesener Erfolg bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen GMP- Audits Kenntnisse zu Laborequipment und Analysegeräte (Aufbau, Funktion, Anforderungen etc.)
Testmethodenentwicklung und -Validierung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen) Auswertung sowie GMP -konforme Dokumentation der Aktivitäten inklusive Prüfung der Daten und Dokumente (inkl. statistischer Auswertung, Visualisierung der Ergebnisse, Berichterstellung in englischer Sprache in elektronischen Systemen) Teilnahme an lokalen / globalen Meetings und Telekonferenzen (englisch und deutsch) Enge Kommunikation und Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen in der Forschung und Entwicklung Unterstützung bei Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern Probenanforderung, -versand und -lagerung inklusive erforderlicher Dokumentationen Unterstützung bei projektspezifischer Infrastrukturbereitstellung und Qualifikationsarbeiten Ausbildung als BTA/MTA/CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in mit Berufserfahrung oder Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung im Bereich Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Materialwissenschaften oder ähnliches Gutes technisches Verständnis für physikalisches und funktionales Testen, Erfahrungen in diesem Bereich, z.B.
.: Spezifikationen, Risk AssessmentsAbweichungsberichte und Change Control Records, MethodenvalidierungenZusammenarbeit mit Contract LaboratorienUnterstützung der betreuten Abteilungen bei GMP relevanten FragestellungenDurchführung von SelbstinspektionenUnterstützung bei BehördeninspektionenQA oversight für Laborequipment und Analysegeräte ( Abweichungen, Changes)QA oversight für CSV einfacher Systeme ( GAMP5 Kategorie 1 und 3), zB Review und approval von Periodic ReviewsÜberprüfung von Drug Product Batch Records, in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, mindestens auf MasterniveauFundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, darunter profunde Erfahrung in der QualitätssicherungKenntnisse zu cGMP und Qualitätsanforderungen für klinische EntwicklungsphasenNachgewiesener Erfolg bei Inspektionen durch Gesundheitsbehörden und internen GMP- AuditsKenntnisse zu Laborequipment und Analysegeräte (Aufbau, Funktion, Anforderungen etc.)Grundlegende CSV Erfahrung (GAMP5)Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - insbesondere der Umgang mit SAP, sowie anderen Qualitätsmanagementsystemen (z.B.
Sicherstellung der elektrotechnischen Betreuung und Instandhaltung eines industriellen ProduktionsstandortesVerantwortung für die Funktionsfähigkeit, Sicherheit und Verfügbarkeit der elektrotechnischen Anlagen und der GebäudetechnikPlanung, Koordination und technische Begleitung von Umbau-, Erweiterungs- und Modernisierungsmaßnahmen im ElektrobereichDurchführung, Organisation und Dokumentation von Wartungen, Prüfungen und Reparaturen nach GMP, GxP und internen QualitätsrichtlinienKontrolle der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, technischer Normen und betrieblicher VerfahrensanweisungenAnalyse von Störungen und Ableitung nachhaltiger Korrekturmaßnahmen zur Steigerung der AnlagenzuverlässigkeitPflege und Aktualisierung technischer Unterlagen, Bestandspläne und AnlagendokumentationErstellung elektrotechnischer Gefährdungsbeurteilungen und Unterstützung im Arbeits- und GesundheitsschutzAbstimmung und Zusammenarbeit mit internen Bereichen sowie externen Dienstleistern Abgeschlossene technische Ausbildung im elektrotechnischen Bereich, ergänzt durch eine Weiterbildung zum Elektromeister / Industriemeister ElektrotechnikErfahrung in der Arbeit mit technischen Anlagen innerhalb strukturierter Qualitäts- oder Produktionssysteme, vorzugsweise in GMP-gesteuerten BereichenPraxis in der Instandhaltung von Produktions-, Versorgungs- oder GebäudetechnikanlagenSicherer Umgang mit relevanten Normen und technischen RichtlinienBereitschaft zu flexiblen Einsatzzeiten, z.B.
Abwechslungsreiche Aufgaben, ein hohes Maß an Verantwortung und die enge Zusammenarbeit im Team machen diese Tätigkeit besonders spannend. Wenn Sie sorgfältig arbeiten, gerne im Labor stehen und sich in einem abwechslungsreichen Arbeitsumfeld wohlfühlen, könnte diese Position perfekt zu Ihnen passen.
Sicherstellung der elektrotechnischen Betreuung und Instandhaltung eines industriellen Produktionsstandortes Verantwortung für die Funktionsfähigkeit, Sicherheit und Verfügbarkeit der elektrotechnischen Anlagen und der Gebäudetechnik Planung, Koordination und technische Begleitung von Umbau-, Erweiterungs- und Modernisierungsmaßnahmen im Elektrobereich Durchführung, Organisation und Dokumentation von Wartungen, Prüfungen und Reparaturen nach GMP, GxP und internen Qualitätsrichtlinien Kontrolle der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, technischer Normen und betrieblicher Verfahrensanweisungen Analyse von Störungen und Ableitung nachhaltiger Korrekturmaßnahmen zur Steigerung der Anlagenzuverlässigkeit Pflege und Aktualisierung technischer Unterlagen, Bestandspläne und Anlagendokumentation Erstellung elektrotechnischer Gefährdungsbeurteilungen und Unterstützung im Arbeits- und Gesundheitsschutz Abstimmung und Zusammenarbeit mit internen Bereichen sowie externen Dienstleistern Abgeschlossene technische Ausbildung im elektrotechnischen Bereich, ergänzt durch eine Weiterbildung zum Elektromeister / Industriemeister Elektrotechnik Erfahrung in der Arbeit mit technischen Anlagen innerhalb strukturierter Qualitäts- oder Produktionssysteme, vorzugsweise in GMP-gesteuerten Bereichen Praxis in der Instandhaltung von Produktions-, Versorgungs- oder Gebäudetechnikanlagen Sicherer Umgang mit relevanten Normen und technischen Richtlinien Bereitschaft zu flexiblen Einsatzzeiten, z.B.
Abwechslungsreiche Aufgaben, ein hohes Maß an Verantwortung und die enge Zusammenarbeit im Team machen diese Tätigkeit besonders spannend. Wenn Sie sorgfältig arbeiten, gerne im Labor stehen und sich in einem abwechslungsreichen Arbeitsumfeld wohlfühlen, könnte diese Position perfekt zu Ihnen passen.
Fortinet oder vergleichbar) Azure Cloud Administration Administration VoIP TK-Anlage Monitoring, Patch-Management und Security Mitarbeit bei Infrastrukturprojekten (Netzwerke, Server, Labor-PC) Enge Zusammenarbeit mit IT-Engineer, IT-Projektmanagement und externen Partnern Unterstützung bei GMP-konformer Dokumentation und IT-Prozessen Was Du mitbringst Mehrjährige Erfahrung in der IT-Administration Sehr gute Kenntnisse in Microsoft 365, Entra ID, Exchange Online, Sharepoint Online, Microsoft Teams, etc.
Unterstützung bei Vorstellungsgesprächen Digitale Lohnabrechnung und Online-Zeiterfassung für mehr Transparenz und Komfort Willkommensgeschenke oder kleine Aufmerksamkeiten zum Geburtstag oder bei Jubiläen Möglichkeit zur Übernahme durch Kundenunternehmen bei passender Leistung und Bedarf Ihre Aufgaben mit Wirkung – Das übernehmen Sie bei uns: Vorbereitung und Durchführung der Probenentnahme (Musterzug) gemäß GMP-Vorgaben Erstellung und sachgerechte Einlagerung von Ansichtsmustern Dokumentation aller Arbeitsschritte nach geltenden Qualitätsstandards Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen (z. B. Qualitätskontrolle, Lager, Produktion) Einhaltung der Hygiene- und Sicherheitsvorschriften im pharmazeutischen Umfeld Ihr Profil im Fokus – Damit passen Sie zu uns: Abgeschlossene Berufsausbildung , idealerweise im gewerblich-technischen Bereich Erste Erfahrung im pharmazeutischen oder chemischen Produktionsumfeld von Vorteil Ausgeprägte Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Kenntnisse in GMP oder qualitätsrelevanter Dokumentation wünschenswert, aber kein Muss Zuverlässigkeit , Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein Nicht ganz die passende Stelle?
Anschließend lernen wir uns in einem Videointerview oder persönlich noch besser kennen und besprechen alle Details. Für Kandidat:innen fallen keine Kosten für die Zusammenarbeit an, ganz gleich, ob Sie sich auf eine ausgeschriebene Position bewerben, uns eine Initiativbewerbung zusenden oder sich in unserem Talentpool registrieren.
Hygienemonitoring, Mitarbeiterschulungen) WIR ERWARTEN: Abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmittelchemie, Lebensmitteltechnologie, Chemie, Biochemie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildung vorzugsweise mit Promotion Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Lebensmittelherstellung (idealerweise FSSC 22000 oder IFS Food) oder der Wirkstoffherstellung Expertise im Bereich HACCP, GMP und Hygiene Expertise bei Projekten zur Erweiterung der Produktionskapazität und Entwicklung digitaler Lösungen wünschenswert Hohes Maß an Eigeninitiative, zielorientiertem Arbeiten und Zuverlässigkeit Überzeugendes Auftreten und strukturierte, engagierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit Office 365 - Anwendungen WIR BIETEN: Positives Arbeitsklima: Eine angenehme und familiäre Zusammenarbeit ist uns sehr wichtig! Gestaltungsfreiheit: Viel Raum für Kreativität und kurze Entscheidungswege! Sicherheit: Krisensicher seit über 100 Jahren!
Ihre Aufgaben Erstellung der Jahresplanung für die Produktion, inklusive Material und Betriebsmittelplanung, sowie Abstimmung der Budgetplanung mit der vorgesetzten Stelle Sicherstellung der Produktion von unbeschichteten, beschichteten, strukturierten und gebondeten Substraten sowie ZusatzproduktenWeiterentwicklung und Optimierung der Produktionsprozesse, inklusive enger Zusammenarbeit mit der Prozesstechnik, die an den Produktionsleiter berichtetVerantwortung für die tagesaktuelle Produktionssteuerung, inklusive Personaleinsatzplanung, Einarbeitung neuer Mitarbeitender und Freigabe von Produktionsanweisungen und ArbeitsabläufenÜberwachung der Produktionskosten, Liefertermine und Ressourcennutzung sowie Ergreifen geeigneter Maßnahmen bei Abweichungen oder ProduktionsstörungenDokumentation und Analyse von Produktionsdaten, Identifikation von Trends und Störungen sowie Ableitung von OptimierungsmaßnahmenFührung und Entwicklung des Produktionsteams, Durchführung von Mitarbeitergesprächen, Planung von Weiterbildungen sowie Sicherstellung eines reibungslosen Betriebsablaufs Ihr Profil Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master) mit ingenieurtechnischem Fokus, z.
Alle unsere Stellenangebote sind somit unbefristet und in Festanstellung bei unseren Kunden zu verstehen. Durch die enge Zusammenarbeit mit den Unternehmen können wir dich ideal beim Bewerbungsprozess begleiten und dir darüber hinaus eine individuelle Betreuung anbieten.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Sie stellen pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte unter Einhaltung von Qualität, Sicherheit und Compliance her Sie bedienen, überwachen sowie steuern Produktionsanlagen manuell und über das Prozessleitsystem Sie sind zuständig für die Montage und Demontage sowie Durchführung einfacher Einstell- und Wartungsarbeiten Sie reinigen und dekontaminieren Geräte, Anlagen und Produktionsräume Sie mahlen, homogenisieren und sieben Vorprodukte und Wirkstoffe Sie übernehmen die Einwaage und Verpackung und führen Routineanalysen sowie Probennahmen durch Sie dokumentieren alle Tätigkeiten und Prozessschritte GMP-gerecht Sie unterstützen bei der Fehlersuche und -behebung in Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion z.
Wir hören zu, verstehen Bedürfnisse und schaffen die Basis für eine faire Zusammenarbeit. Für Unternehmen sind wir ein agiler Partner, der erreichbar ist, sich kümmert und vor Ort mitdenkt. Für Menschen bieten wir berufliche Sicherheit, persönliche Beratung und professionelle Beratung.
Wir hören zu, verstehen Bedürfnisse und schaffen die Basis für eine faire Zusammenarbeit. Für Unternehmen sind wir ein agiler Partner, der erreichbar ist, sich kümmert und vor Ort mitdenkt. Für Menschen bieten wir berufliche Sicherheit, persönliche Beratung und professionelle Beratung.
Für ein Unternehmen in Hövelhof suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin die ideale Besetzung für die Position: Verpacker (w/m/d) Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Bedienung der Verpackungsmaschinen Manuelle Verpackung der Endprodukte Dokumentation gemäß Arbeitsanweisung Meldung von Qualitätsabweichungen Einhaltung der GMP-Vorgaben und Qualitätsrichtlinien Das zeichnet Sie aus: Sicherer Umgang mit der deutschen Sprache in Wort und Schrift Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit Gewissenhafter und sorgfältiger Umgang mit Arbeitsmaterialien Bereitschaft zur Schichtarbeit Ihre Vorteile: Freuen Sie sich auf eine attraktive Vergütung mit Zusatzleistungen, wie z.
Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelindustrie zeichnen Sie ausIhre Kenntnisse im Projektmanagement bringen Sie mit einem hohen Maß an Eigeninitiative, Flexibilität und einer Hands-on Mentalität erfolgreich in den Arbeitsalltag einEin tiefgreifendes technisches Verständnis zeichnet Sie ausAls engagierter Teamplayer schätzen Sie die Zusammenarbeit mit diversen TeamsFundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sind für Sie selbstverständlichFließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Instandsetzungsarbeiten an elektrischen SystemenIdentifizierung und Behebung von elektrischen Störungen und AusfällenPlanung, Durchführung von elektrischen Inspektionen nach relevanten Normen und VorschriftenUmsetzung von Sicherheitsstandards: Gewährleistung der Einhaltung aller Sicherheitsrichtlinien und -vorschriftenDokumentation: Erstellung von Wartungsprotokollen, Berichten über durchgeführte Arbeiten, Aktualisierung von PlänenÜberwachung von Fremdfirmen, Dienstleistern und bei Bedarf Zusammenarbeit mit HaustechnikEinhaltung der GMP - RichtlinienGewährleistung von Sicherheit und Sauberkeit im Sinne des Arbeitsschutzes und der Unfallverhütung Sie haben eine abgeschlossene elektrotechnische Ausbildung als Elektroniker, Elektriker, Industrieelektroniker, Industrieelektriker oder vergleichbare Qualifikation oder Facharbeiter mit einschlägiger ErfahrungIdealerweise Erfahrung in elektrischen FehlerbehebungenIdealerweise bringen Sie Kenntnisse und Erfahrung in Wartungs- und Instandsetzungsarbeiten mitFähigkeit zur selbstständigen Problemlösung und schnelle Reaktion auf elektrische StörungenBereitschaft zur Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungen und zum SchichtbetriebSie beherrschen die üblichen EDV Programme (MS Office)Sie freuen sich darauf, im Team zu arbeiten, der Zusammenhalt unter den Kollegen ist Ihnen sehr wichtig Umfangreiche Einarbeitung in die Aufgabenbereiche-Angenehmes BetriebsklimaStändige WeiterbildungsmöglichkeitLeistungsgerechtes GehaltBetriebliche AltersvorsorgeArbeitskleidung wird gestellt und gereinigt Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 852675/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Robotik, Sensorik und SoftwareintegrationSicherstellung der Interoperabilität unterschiedlicher Systeme und GeräteOptimierung bestehender Automatisierungssysteme zur Effizienz- und PräzisionssteigerungTechnische Anleitung und Mentoring von Junior-IngenieurenEinhaltung regulatorischer Anforderungen (ISO, GMP) und Durchführung von Validierungen Projekterfahrung in der Entwicklung/Implementierung von Automatisierungslösungen, idealerweise Life-Science/LaborErfahrung in Entwicklung, Validierung und Markteinführung komplexer SystemeErfahrung in der Steuerung externer PartnerFundierte Programmierkenntnisse (Python, C#, LabVIEW)Erfahrung mit Laborrobotik, Sensorik und SteuerungssystemenKenntnisse von OPC, RS232, TCP/IP-Schnittstellen Sie profitieren von dem exklusiven Zugang zu interessanten Unternehmen und spannenden Projekten in Zusammenarbeit mit Hays als einem soliden und stabilen PartnerAussicht auf ProjektverlängerungBetreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Venita Mijatovic Referenznummer 863339/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: venita.mijatovic@hays.de Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Ihre Aufgaben Medizinische Betreuung und Versorgung von stationären und ambulanten Patienten des gesamten nuklearmedizinischen Spektrums im Rahmen der Facharztweiterbildung Mitarbeit in einem multiprofessionellen Team aus Ärzten, MTRA, Pflege und Naturwissenschaftlern Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Fachgebieten Beteiligung an wissenschaftlichen Projekten der Klinik für Nuklearmedizin Mitwirkung an der studentischen Lehre Ihr Profil Wünschenswert ist die Approbation als Arzt (m/w/d) Wünschenswert ist eine abgeschlossene Promotion Idealerweise Facharztweiterbildung zum Radiologen (m/w/d) Vorkenntnisse in Schnittbildgebung Bewerber mit wissenschaftlicher Neugierde und der Bereitschaft, zunächst betreute, später auch eigenverantwortliche wissenschaftliche Arbeit zu leisten, werden favorisiert Engagement, Selbstständigkeit und Kollegialität Unser Angebot Eine abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit mit einem breiten Spektrum verschiedenster Erkrankungen in einem hochmotivierten Team.
Verantwortlich für die Planung, Umsetzung und Kontrolle von Brandschutzmassnahmen gemäss schweizerischen Vorschriften Durchführung von Risikoanalysen und Identifikation von Brandgefahren Organisation und Überwachung von Brandschutzübungen und Mitarbeiterschulungen Sicherstellen, dass die Prüfungen von Brandschutzeinrichtungen wie Feuerlöschern, Brandmeldeanlagen und Fluchtwegen Zusammenarbeit mit Behörden und Feuerwehr sowie Koordination von Brandschutzmassnahmen bei Bauprojekten. Baulich Technische Grundausbildung (Elektroinstallateur, Zimmermann, o.ä.) mit Weiterbildung zum Projektleiter, Bauleiter, aktiver Feuerwehrdienst als Gruppenführer, Offizier oder Feuerwehrinstruktor Erfahrung in Bau und/oder Industrie, mit Fokus auf Brandschutz GMP Erfahrung von Vorteil Gute Kenntnisse der MS Office Anwendungen Deutsch fliessend, Englisch mind.
Für diesen Mandanten suchen wir zur Direktvermittlung zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Ulm die ideale Besetzung für die Position: Mitarbeiter Technische Dokumentation (m/w/d) – in Teilzeit möglich Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Erstellen auftragsbezogener technischer Kunden- und Qualifizierungsdokumentation Bearbeitung und Klärung von projektspezifischen und individuellen Anforderungen Planung und Durchführung von Maschinenqualifizierungen gem. GMP Zusammenarbeit mit Konstruktion und Produktion Planung von turnusmäßigen Wartungs- und Requalifizierungseinsätzen bei Kunden Das zeichnet Sie aus: Sie haben Interesse an redaktionellen Tätigkeiten und verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung Sie besitzen ein sehr gutes Ausdrucksvermögen in der deutschen Sprache und agieren sicher in Wort und Schrift idealerweise bringen Sie gute Englischkenntnisse mit Sie haben ein sehr gutes technisches Verständnis und arbeiten gerne v orausschauend, selbstständig und ergebnisorientiert Ihre berufliche Zukunft: es erwartet Sie eine verantwortungsvolle Aufgabe mit großen Freiheiten in der Gestaltung und Umsetzung stellen Sie sich auf einen attraktiven und modernen Arbeitsplatz mit einem sehr kollegialen und freundschaftlichen Betriebsklima ein die herausfordernden und abwechslungsreichen Aufgaben mit der umfangreichen sowie anspruchsvollen Produktpalette werden Sie motivieren Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der folgenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
Stellenbeschreibung Wir suchen als Verstärkung des Teams unseres Kunden in Erkrath einen Mitarbeiter (m/w/d) Wareneingang und Versand IHR PROFIL: Sie haben erste Berufserfahrung im Wareneingang und / oder Versand Sie sind an einem biotechnologischen oder pharmazeutischen Arbeitsumfeld interessiert Sie arbeiten zielorientiert und strukturiert Sie haben ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Sie können sich gut organisieren und gleichzeitig flexibel auf Situationen reagieren Sie haben grundlegende Englischkenntnisse IHRE AUFGABEN: Reibungslose Annahme von eingehenden Kunden-Proben für die GMP-Analytik, inklusive der Registrierung im Laborinformations-Management System Bereitstellung von Proben für die analytischen Labore, sowie der ordnungsgemäßen Lagerung und Entsorgung von Proben im zentralen Prüfsubstanz-Lager Organisation und Verwaltung des zentralen Warenlagers (Bestellung, Annahme, Erfassung, Ausgabe) und Aufrechterhaltung des Warenbestandes Reibungsloser Versand von Prüfsubstanzen, Waren und Dokumenten einschließlich der Sendungsanmeldung Vorbereitung und Abwicklung von Sendungen Zusammenarbeit mit den operativen Einheiten und dem Projektmanagement als zentrale Anlaufstelle für Prüfsubstanz-Management, Versand & Logistik Fehllieferungen erkennen, beschädigte Produkte reklamieren sowie Beschwerden bei Lieferanten koordinieren Nutzung von Beförderungsmitteln zum transportieren und Be- & Entladen von Produkten WIR BIETEN: Eine unbefristete Stelle in einem zukunftsorientierten internationalen Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Eine angemessene Vergütung Kostenfreie Parkplätze / Fahrkostenzuschuss Engagement Programm BEGEISTERT?
Instandsetzungsarbeiten an elektrischen Systemen Identifizierung und Behebung von elektrischen Störungen und Ausfällen Planung, Durchführung von elektrischen Inspektionen nach relevanten Normen und Vorschriften Umsetzung von Sicherheitsstandards: Gewährleistung der Einhaltung aller Sicherheitsrichtlinien und -vorschriften Dokumentation: Erstellung von Wartungsprotokollen, Berichten über durchgeführte Arbeiten, Aktualisierung von Plänen Überwachung von Fremdfirmen, Dienstleistern und bei Bedarf Zusammenarbeit mit Haustechnik Einhaltung der GMP - Richtlinien Gewährleistung von Sicherheit und Sauberkeit im Sinne des Arbeitsschutzes und der Unfallverhütung Sie haben eine abgeschlossene elektrotechnische Ausbildung als Elektroniker, Elektriker, Industrieelektroniker, Industrieelektriker oder vergleichbare Qualifikation oder Facharbeiter mit einschlägiger Erfahrung Idealerweise Erfahrung in elektrischen Fehlerbehebungen Idealerweise bringen Sie Kenntnisse und Erfahrung in Wartungs- und Instandsetzungsarbeiten mit Fähigkeit zur selbstständigen Problemlösung und schnelle Reaktion auf elektrische Störungen Bereitschaft zur Teilnahme an Schulungen und Weiterbildungen und zum Schichtbetrieb Sie beherrschen die üblichen EDV Programme (MS Office) Sie freuen sich darauf, im Team zu arbeiten, der Zusammenhalt unter den Kollegen ist Ihnen sehr wichtig Umfangreiche Einarbeitung in die Aufgabenbereiche- Angenehmes Betriebsklima Ständige Weiterbildungsmöglichkeit Leistungsgerechtes Gehalt Betriebliche Altersvorsorge Arbeitskleidung wird gestellt und gereinigt Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 852675/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Robotik, Sensorik und Softwareintegration Sicherstellung der Interoperabilität unterschiedlicher Systeme und Geräte Optimierung bestehender Automatisierungssysteme zur Effizienz- und Präzisionssteigerung Technische Anleitung und Mentoring von Junior-Ingenieuren Einhaltung regulatorischer Anforderungen (ISO, GMP) und Durchführung von Validierungen Projekterfahrung in der Entwicklung/Implementierung von Automatisierungslösungen, idealerweise Life-Science/Labor Erfahrung in Entwicklung, Validierung und Markteinführung komplexer Systeme Erfahrung in der Steuerung externer Partner Fundierte Programmierkenntnisse (Python, C#, LabVIEW) Erfahrung mit Laborrobotik, Sensorik und Steuerungssystemen Kenntnisse von OPC, RS232, TCP/IP-Schnittstellen Sie profitieren von dem exklusiven Zugang zu interessanten Unternehmen und spannenden Projekten in Zusammenarbeit mit Hays als einem soliden und stabilen Partner Aussicht auf Projektverlängerung Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Ihr Kontakt Ansprechpartner Venita Mijatovic Referenznummer 863339/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: venita.mijatovic@hays.de Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Festlegen und erarbeiten von konzernweit gültigen Elektro-Hardware-Standards (Masterschaltpläne)Elektrokonstruktion von Anlagen und Ausrüstungen mit ECAD EPLAN P8Erstellen von Konzepten zur vollautomatischen SchaltplanerstellungErstellen von Master- und Pilotschaltplänen für pharmazeutische Prozessanlagen und VerpackungsmaschinenUnterstützung der technischen Dokumentation sowie der Qualifizierungs- / Validierungsabteilung Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieur-Studium (BA, FH oder Uni) der Elektrotechnik/Automatisierungstechnik oder eine abgeschlossene Technikerausbildung in Elektrotechnik/AutomatisierungstechnikFundierte Erfahrung im Erstellen von Elektroschaltplänen mit EPLAN P8Sie verfügen idealerweise erste praktische Erfahrungen bei der Projektierung SPS gesteuerter Anlagen, Pneumatik und Hydraulik SteuerungenGrundkenntnisse im vorbeugenden Explosionsschutz elektrischer BetriebsmittelGrundkenntnisse der Normenwelt DIN, EN, ISO und IECDeutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus und sind zwingend erforderlichErste Kenntnisse im pharmazeutischen Umfeld mit den Regelwerken GAMP 5 und GMP sind von Vorteil, sind aber keine Voraussetzung Einen interessanten und vielfältigen Job in einem jungen UnternehmenIntensive EinarbeitungFlexible Arbeitszeiten und leistungsgerechte Entlohnung und SpesenDie Mitarbeit in einem motivierten Team mit guter Arbeitsatmosphäre, viel Flexibilität, Freiraum und EigenverantwortungDie Zusammenarbeit in einem internationalen FirmenverbundJobradDetaillierten Einarbeitungsplan mit persönlichem Paten Gehaltsinformationen Attraktives Gehaltspaket Ihr Kontakt Ansprechpartner Leandra Klupsch Referenznummer 861926/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: leandra.klupsch@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
B. pharmazeutische Gesetzgebung sowie GMP-/GDP-Standards)Betreuung, Pflege und kontinuierliche Optimierung des unternehmensweiten Risiko- und QualitätssicherungskonzeptsErstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Vereinbarungen mit externen Partnern und LieferantenDurchführung von Qualifizierungs- und Bewertungsprozessen für Lieferanten, Dienstleister und externe AuftragnehmerWeiterentwicklung und Überwachung strukturierter Änderungsprozesse zur Sicherstellung kontrollierter ProzessanpassungenBearbeitung, Analyse und Nachverfolgung von Reklamationen inklusive Ableitung geeigneter MaßnahmenKoordination und Pflege des Abweichungs- und Maßnahmenmanagements (CAPA) sowie Sicherstellung der regelmäßigen AktualisierungAktive Mitarbeit in interdisziplinären Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen Deine Fähigkeiten Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d)Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ausgeprägte TeamfähigkeitSicheres und professionelles Auftreten in der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen sowie externen PartnernOffenheit für neue Prozesse, gepaart mit der Fähigkeit, Verbesserungen konstruktiv und lösungsorientiert voranzutreibenSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
B. pharmazeutische Gesetzgebung sowie GMP-/GDP-Standards)Betreuung, Pflege und kontinuierliche Optimierung des unternehmensweiten Risiko- und QualitätssicherungskonzeptsErstellung, Prüfung und Pflege qualitätsrelevanter Vereinbarungen mit externen Partnern und LieferantenDurchführung von Qualifizierungs- und Bewertungsprozessen für Lieferanten, Dienstleister und externe AuftragnehmerWeiterentwicklung und Überwachung strukturierter Änderungsprozesse zur Sicherstellung kontrollierter ProzessanpassungenBearbeitung, Analyse und Nachverfolgung von Reklamationen inklusive Ableitung geeigneter MaßnahmenKoordination und Pflege des Abweichungs- und Maßnahmenmanagements (CAPA) sowie Sicherstellung der regelmäßigen AktualisierungAktive Mitarbeit in interdisziplinären Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Abläufen Deine Fähigkeiten Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d)Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ausgeprägte TeamfähigkeitSicheres und professionelles Auftreten in der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen sowie externen PartnernOffenheit für neue Prozesse, gepaart mit der Fähigkeit, Verbesserungen konstruktiv und lösungsorientiert voranzutreibenSehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das wird dir geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Koch, Bäcker oder Metzger (m/w/d) Jahresegehalt: 44.000 € - 51.000 € zur Verstärkung der Produktionsteams für unseren Kunden, einem bekannten Pharmaunternehmen in 88400 Biberach-Riss gesucht! Das Team ist an einer langfristigen und kollegialen Zusammenarbeit mit Dir interessiert Diese Aufgaben erwarten Dich: Nach gründlicher Einarbeitung im Arbeitsalltag durch Dein motiviertes Kollegen-Team: Herstellung biopharmazeutischer WirkstoffeÜberwachung des Herstellprozesses am PCElektronische Dokumentation der ArbeitsschritteReinigung und Sterilisation der Anlage - CIP/SIP (teilautomatischer Prozess)Qualitätsbewusstes Arbeiten nach GMP-Richtlinien Das bringst du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung als Koch, Bäcker, Metzger oder entsprechend anderweitiger Ausbildung im LebensmittelbereichInteresse an beruflicher Weiterentwicklung und Offenheit für neue TätigkeitenInteresse an einer langfristigen ZusammenarbeitPC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office AnwendungenGutes technisches GrundverständnisSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute Englischkenntnisse sind wünschenswertDu arbeitest gerne in einem Team und haben Freude am Erreichen gemeinsamer ZieleBereitschaft zu Mehrschichttätigkeit / Vollkontitätigkeit incl.