und Aktualisierung von Regulierungsunterlagen für Medizinprodukte, unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Vorschriften Enge Zusammenarbeit mit den relevanten Behörden, um eine reibungslose Zulassung
in Zusammenarbeit mit dem Pharmabeauftragten Unterstützung des Zulassungsteams bei der Bearbeitung von Mängelberichten aus dem pharmazeutischen Umfeld Dokumentenmanagement und Erstellung der technischen
zur Beobachtung und Bewertung künftiger Vorschriften im Umfeld Stoffverbote Vertretung des Unternehmens in nationalen und internationalen Gremien sowie Zusammenarbeit mit Behörden Weiterentwickeln der Prozesse
und ständigen Verbesserung eines effizienten globalen Versicherungsprogramme des Unternehmens voran, in Zusammenarbeit mit unserem Versicherungsmakler Sie unterstützen spartenübergreifend unsere
, Neuentwicklungen und deren Auswirkung auf die Produkte Zusammenarbeit mit Behörden und Sachverständigen Mitarbeit in lebensmittelrechtlich relevanten Verbänden Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Forschung
von Prüfungen zur Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften Ausarbeitung der Vorgehensweise sowie Abfolge und Dokumentationsstruktur Zusammenarbeit mit deutschen Behörden, internen und externen Kunden Mitarbeit
regulatorischer Aktivitäten Direkte Interaktion mit Behörden, benannten Stellen, regionalen und lokalen Abbott Regulatory Affairs und Distributoren Enge Zusammenarbeit mit den interdisziplinären Gruppen
regulatorischer Aktivitäten Direkte Interaktion mit Behörden, benannten Stellen, regionalen und lokalen Abbott Regulatory Affairs und Distributoren Enge Zusammenarbeit mit den interdisziplinären Gruppen
. Spannende Aufgaben: Aufbau belastbarer Beziehungen durch Informationsaustausch mit zugeordneten Stakeholdern in Zusammenarbeit mit dem Außendienst Qualifizierte Betreuung und Weiterentwicklung von externen
bei den klinischen Experten und Zentren Enge Zusammenarbeit mit den Kollegen aus Vertrieb und Key Account Management, sowie crossfunktional mit den Abteilungen Marketing, den Kollegen der Medizin im Innendienst, sowie
medizinischen Bedarf neue Werte durch Innovation zu schaffen. Deine neuen Aufgaben: Ansprechpartner von Medical Affairs bei den klinischen Experten und Zentren Enge Zusammenarbeit mit den Kollegen aus Vertrieb
Bedarf neue Werte durch Innovation zu schaffen. Deine neuen Aufgaben: Ansprechpartner von Medical Affairs bei den klinischen Experten und Zentren Enge Zusammenarbeit mit den Kollegen aus Vertrieb
entsprechend ISO 10993-1Enge Zusammenarbeit mit Produktentwicklung, Life-Cycle Engineering und Regulatory Affairs bei der Bewertung von ProduktänderungenFach-Experte für die ISO 10993-1 Normenreihe (Beratung
in ausgewählten MärktenInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit den internen Abteilungen Einkauf, Vertrieb und MarketingEnger Kontakt mit externen regulatorischen Experten sowie Kunden, Lieferanten, Behörden
zur Sicherstellung der Einhaltung interner Vorgaben. Fortlaufende Vorbereitung von Corporate Compliance Trainings, sowie die Koordination der Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern zu diesem Thema. Prüfung
in ausgewählten MärktenInterdisziplinäre Zusammenarbeit mit den internen Abteilungen Einkauf, Vertrieb und MarketingEnger Kontakt mit externen regulatorischen Experten sowie Kunden, Lieferanten, Behörden
und Vorbereiten von Geschäfts- und Complianceinformationen, die zur Zusammenarbeit mit bestehenden und neuen Kunden bereitgestellt werden müssen. Unterstützung beim Business Partner Screening zur Sicherstellung
und Sicherheit am Arbeitsplatz höchste Priorität. Wir befähigen alle für uns tätigen Mitarbeiter sicherheits- und gesundheitsbewusst zu handeln. Kollegiale Zusammenarbeit und Respekt im Umgang miteinander
und Aufklärung von Ärzten Aufbau strategischer Beziehungen zu medizinischen und wissenschaftlichen Experten Unterstützung bei klinischen und realen Evidenzstudien Zusammenarbeit mit dem Medical Affairs Team
sind für die Kommunikation und Zusammenarbeit mit Kunden und Händlern, die von den gemeldeten Beschwerden betroffen sind, zuständig Sie kümmern sich um die Durchführung von Folgemaßnahmen bei fehlenden Informationen
für die Rücksendung von Beschwerde Produkten und der Übermittlung der Ergebnisse der Beschwerdeuntersuchungen, falls gewünscht/erforderlichSie übernehmen die Kommunikation und Zusammenarbeit mit Kunden und Händlern
bei uns zum Programm. Projekte für große Kunden im Wachstumsmarkt Healthcare mit interdisziplinärer Zusammenarbeit in unserer Unternehmensgruppe Last but not least: Spaß an der Arbeit ist für uns unverhandelbar
Experten Enge Zusammenarbeit mit den Regionalleitern und Außendienstmitarbeitern des Pharmaaußendiensts und des Marketings Planung, Ansprache und Briefing von Referenten Mitarbeit an klinischen Studien bzw
und Aufrechterhaltung der zuge¬hörigen technischen Dokumentation gemäß ISO 13485 und MDR in Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs Du bist im Austausch mit deinen Kolleg:innen an Partnerstandorten –Reisebereitschaft
Zusammenarbeit mit den entsprechenden internen und externen SchnittstellenEntwicklung von ganzheitlichen Produkt- und PortfoliostrategienErstellung und Pflege der für die technische Dokumentationen relevanten
für die Rücksendung von Beschwerde Produkten und der Übermittlung der Ergebnisse der Beschwerdeuntersuchungen, falls gewünscht/erforderlichSie übernehmen die Kommunikation und Zusammenarbeit mit Kunden und Händlern
sind für die Kommunikation und Zusammenarbeit mit Kunden und Händlern, die von den gemeldeten Beschwerden betroffen sind, zuständig Sie kümmern sich um die Durchführung von Folgemaßnahmen bei fehlenden Informationen
Zusammenarbeit mit den entsprechenden internen und externen SchnittstellenEntwicklung von ganzheitlichen Produkt- und PortfoliostrategienErstellung und Pflege der für die technische Dokumentationen relevanten
für die Rücksendung von Beschwerde Produkten und der Übermittlung der Ergebnisse der Beschwerdeuntersuchungen, falls gewünscht/erforderlich.Kommunikation und Zusammenarbeit mit Kunden und Händlern
Indikationsverantwortung für die Ausgestaltung und Umsetzung der Indikationsstrategie z.B. Epidermolysis bullosa (EB) in Zusammenarbeit mit den crossfunktionalen Teams Identifikation von Meinungsbildner*innen mit nationaler
weltweit, in Abstimmung mit ST Engineering und Airbus in Zusammenarbeit mit den FachbereichenInterne Kommunikation Recherche und Entwurf zu Beiträgen sowie Beratung der Fachbereiche bei der Umsetzung
und über die Möglichkeit einer Zusammenarbeit mit Dir zu sprechen! Hochschulabschluss im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Medizin oder in verwandten Fachbereichen, vorzugsweise mit Promotion Nachgewiesene Erfahrung
für die Lieferantenqualifizierung Hilfe bei der Integration neuer Produkte in Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d
aus 2D- und 3D-Bildquellen Enge Zusammenarbeit mit Entwicklung und Konstruktion, Projekt- und Produktmanagement, Regulatory Affairs und Übersetzungsmanagement Auswahl und Implementierung neuer
und daraus resultierend die Erstellung oder Überarbeitung von Bewertungen zur Biokompatibilität von Medizinprodukten Enge, fachbereichsübergreifende Zusammenarbeit (Entwicklung, Life-Cycle-Engineering