Mein Arbeitgeber Unser Kunde ist ein erfolgreiches Unternehmen, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld verweisen kann Du übernimmst die eigenverantwortliche Betreuung von Biokompatibilitätstests innerhalb der Business Unit Hospital Consumables & Accessories Dabei analysierst Du regulatorische Anforderungen und legst passende Testmethoden fest – u.a. gemäß ISO10993 und 18562 Du planst und organisierst sämtliche Testaktivitäten, inklusive Spezifikationserstellung, Ressourcenmanagement, Zeitplanung und Budgetkontrolle Zudem koordinierst Du Testaufträge mit internen und externen Prüflaboren und sorgst für effiziente Abläufe Abschließend bewertest Du die Testergebnisse fachlich und dokumentierst sie gemäß geltenden Standards, um die Produktsicherheit jederzeit sicherzustellen Nachweisbare Erfahrung in der biologischen bzw. biokompatiblen Bewertung von Medizinprodukten Tiefgehende Kenntnisse der relevanten Normen ISO 10993 und ISO 18562 Strukturierte Arbeitsweise, analytisches Denkvermögen und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und dem Umgang mit komplexen regulatorischen Anforderungen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem internationalen Umfeld – hier wird es nie langweilig Du erhältst Zugang zu exklusiven Stellenangeboten aus unserem umfangreichen Hays-Kundenstamm – darunter viele renommierte Unternehmen aus dem In- und Ausland Auch nach der Vermittlung lassen wir Dich nicht allein: Unsere weiterführende Betreuung sorgt dafür, dass Du Dich langfristig wohlfühlst und weiterentwickelst MIt unserem Online-Learning-Portal GoodHabitz hast Du jederzeit Zugriff auf hochwertige Weiterbildungsangebote – ganz nach Deinem Tempo und Deinen Interessen Gehaltsinformationen Gehalt nach IG-Metall-Tarifvertrag SH in Abhängigkeit Qualifikation und Berufserfahrung Ihr Kontakt Ansprechpartner Deniz Rübartsch Referenznummer 860740/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: deniz.ruebartsch@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Gewährleistung der höchsten Bildqualität und Patientensicherheit. Enge Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team und Unterstützung in der Strahlentherapie. Präzise Dokumentation von Patientendaten und Bildgebungsergebnissen.
Gewährleistung der höchsten Bildqualität und Patientensicherheit. Enge Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team und Unterstützung in der Strahlentherapie. Präzise Dokumentation von Patientendaten und Bildgebungsergebnissen.
Gewährleistung der höchsten Bildqualität und Patientensicherheit. Enge Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team und Unterstützung in der Strahlentherapie. Präzise Dokumentation von Patientendaten und Bildgebungsergebnissen.
Gewährleistung der höchsten Bildqualität und Patientensicherheit. Enge Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team und Unterstützung in der Strahlentherapie. Präzise Dokumentation von Patientendaten und Bildgebungsergebnissen.
Gewährleistung der höchsten Bildqualität und Patientensicherheit. Enge Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team und Unterstützung in der Strahlentherapie. Präzise Dokumentation von Patientendaten und Bildgebungsergebnissen.
Gewährleistung der höchsten Bildqualität und Patientensicherheit. Enge Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team und Unterstützung in der Strahlentherapie. Präzise Dokumentation von Patientendaten und Bildgebungsergebnissen.
Gewährleistung der höchsten Bildqualität und Patientensicherheit. Enge Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team und Unterstützung in der Strahlentherapie. Präzise Dokumentation von Patientendaten und Bildgebungsergebnissen.
Gewährleistung der höchsten Bildqualität und Patientensicherheit. Enge Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team und Unterstützung in der Strahlentherapie. Präzise Dokumentation von Patientendaten und Bildgebungsergebnissen.
Gewährleistung der höchsten Bildqualität und Patientensicherheit. Enge Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team und Unterstützung in der Strahlentherapie. Präzise Dokumentation von Patientendaten und Bildgebungsergebnissen.
Unser Ziel ist es, dass Arbeitnehmer und Arbeitgeber den passenden Gegenpart finden und eine langfristige, glückliche Zusammenarbeit führen. Daher vermitteln wir ausschließlich nur in Festanstellungen; Zeit- und Leiharbeit lehnen wir ab.
Unser Ziel ist es, dass Arbeitnehmer und Arbeitgeber den passenden Gegenpart finden und eine langfristige, glückliche Zusammenarbeit führen. Daher vermitteln wir ausschließlich nur in Festanstellungen; Zeit- und Leiharbeit lehnen wir ab.
SOPs) Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, CAPA, Change-Control-Anträgen, Reklamationen und Risikoanalysen Initiierung neuer Prozesse und Verbesserung bestehender Abläufe Zusammenarbeit mit der Herstellungsleitung sowie den Abteilungen Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen Kontinuierliche Optimierung zur Verringerung der Fehleranfälligkeit Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs Berechtigung zur Tätigkeit als Sachkundige Person (Qualified Person) gemäß Paragraf 15 AMG Wünschenswert: Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel Sicheres Auftreten, Entscheidungsfreude und Kommunikationsstärke Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise Zugang zu Fitness- und Gesundheitsprogrammen (wie z.B. kostenlose Massagen)Vergünstigungen über ein Corporate-Benefits-ProgrammAngebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung (z.B.
Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege Sie übernehmen die gesamtheitliche Leitung des Labors mit fachlicher und disziplinarischer Führungsverantwortung und berichten direkt an die RegionalgeschäftsführungSie steuern die Laborprozesse effizient und qualitätsorientiert, mit Blick auf Wirtschaftlichkeit und reibungslose AbläufeSie treiben die Optimierung von Arbeitsprozessen sowie die Weiterentwicklung der Organisationsstruktur aktiv voran - mit Fokus auf kontinuierliche VerbesserungSie stellen ein hohes Service-Level für interne und externe Kunden sicherSie verantworten die Personalplanung und strategische Nachfolgeplanung in enger Abstimmung mit HR und der GeschäftsführungSie fördern eine positive Teamkultur, entwickeln Ihre Mitarbeitenden gezielt weiter und pflegen eine konstruktive Zusammenarbeit mit dem BetriebsratSie wirken an der Budgetplanung und Standortstrategie mit - gemeinsam mit ärztlicher Leitung, Controlling und Geschäftsführung Abgeschlossenes Studium in Wirtschafts-, Natur- oder Gesundheitswissenschaften, Medizin, Psychologie oder vergleichbarFundierte Führungserfahrung in komplexen Organisationen - idealerweise im Gesundheitswesen oder LaborumfeldAusgeprägte strategische Denkweise, gepaart mit Hands-on-Mentalität und hoher UmsetzungskompetenzErfahrung in Prozessoptimierung, Change Management und ProjektsteuerungStarke Kommunikationsfähigkeit, Teamorientierung und ein hohes Maß an EigenmotivationSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachen (z.B.
Als selbstständiger Personalberater genießen Sie alle Freiheiten und profitieren von unserem langjährigen Know-How, unserem weitreichenden Netzwerk und dem offenen Austausch sowie der Zusammenarbeit mit unserem gesamten Team. Unsere technische Infrastruktur steht Ihnen dabei zu Ihrer Verfügung. Sie haben die Möglichkeit an Ihrem Standort im Home Office zu arbeiten.
Als selbstständiger Personalberater genießen Sie alle Freiheiten und profitieren von unserem langjährigen Know-How, unserem weitreichenden Netzwerk und dem offenen Austausch sowie der Zusammenarbeit mit unserem gesamten Team. Unsere technischenInfrastruktur steht Ihnen dabei zu Ihrer Verfügung. Sie haben die Möglichkeit an Ihrem Standort im Home Office zu arbeiten.
Mein Arbeitgeber Unser Kunde ist ein erfolgreiches Unternehmen, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes und dynamisches Arbeitsumfeld verweisen kann Du übernimmst die eigenverantwortliche Betreuung von Biokompatibilitätstests innerhalb der Business Unit Hospital Consumables & AccessoriesDabei analysierst Du regulatorische Anforderungen und legst passende Testmethoden fest – u.a. gemäß ISO10993 und 18562Du planst und organisierst sämtliche Testaktivitäten, inklusive Spezifikationserstellung, Ressourcenmanagement, Zeitplanung und BudgetkontrolleZudem koordinierst Du Testaufträge mit internen und externen Prüflaboren und sorgst für effiziente AbläufeAbschließend bewertest Du die Testergebnisse fachlich und dokumentierst sie gemäß geltenden Standards, um die Produktsicherheit jederzeit sicherzustellen Nachweisbare Erfahrung in der biologischen bzw. biokompatiblen Bewertung von Medizinprodukten Tiefgehende Kenntnisse der relevanten Normen ISO 10993 und ISO 18562Strukturierte Arbeitsweise, analytisches Denkvermögen und ausgeprägte KommunikationsfähigkeitFreude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und dem Umgang mit komplexen regulatorischen Anforderungen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einem internationalen Umfeld – hier wird es nie langweilig Du erhältst Zugang zu exklusiven Stellenangeboten aus unserem umfangreichen Hays-Kundenstamm – darunter viele renommierte Unternehmen aus dem In- und AuslandAuch nach der Vermittlung lassen wir Dich nicht allein: Unsere weiterführende Betreuung sorgt dafür, dass Du Dich langfristig wohlfühlst und weiterentwickelst MIt unserem Online-Learning-Portal GoodHabitz hast Du jederzeit Zugriff auf hochwertige Weiterbildungsangebote – ganz nach Deinem Tempo und Deinen Interessen Gehaltsinformationen Gehalt nach IG-Metall-Tarifvertrag SH in Abhängigkeit Qualifikation und Berufserfahrung Ihr Kontakt Ansprechpartner Deniz Rübartsch Referenznummer 860740/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: deniz.ruebartsch@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
C1) Sicheres, unbefristetes Arbeitsverhältnis mit fairer Vergütung und 30 Tagen Urlaub Attraktive Sonderzahlungen sowie Unternehmensprämien Enge Zusammenarbeit mit einer modern ausgestatteten Abteilung für Molekulargenetik (inkl. aktueller molekulargenetischer Analyseverfahren) Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung des Arbeitsumfelds und eigener fachlicher Schwerpunkte Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unterstützung einer ausgewogenen Work-Life-Balance Remote MöglichkeitenWertschätzendes, kollegiales Umfeld mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und offener KommunikationskulturFundierte Einarbeitung Gehaltsinformationen Es erwartet Sie ein attraktives Vergütungsmodell Ihr Kontakt Ansprechpartner Austin Lloyd General Referenznummer 862330/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: austin.general@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Inklusion bei den BG Kliniken | BG Kliniken Chancengleichheit, eine respektvolle Zusammenarbeit und selbstbestimmte Teilhabe von Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellten sind innerhalb der BG Klinik Ludwigshafen selbstverständlich.
Tests und Git-WorkflowSehr gute Python-Kenntnisse (pandas/NumPy, File I/O, Regex/Textverarbeitung, Performance-Optimierung)Praktische Erfahrung mit SQL und DatenmodellierungErfahrung im Parsing von JSON/XML/CSV und im Umgang mit verschiedenen EncodingsSichere Zusammenarbeit über Git (Pull Requests, Branching)Erfahrung mit Vektor-Datenbanken (z.B. ChromaDB) und/oder Embedding-PipelinesErfahrung mit Azure OpenAI-IntegrationGrundkenntnisse in Information Retrieval Spannendes Projekt in einem renommiertem Unternehmen mit Startup Charakter Ihr Kontakt Ansprechpartner Sara Zdrilic Referenznummer 864920/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+43-(0)1-5353443208 E-Mail: sara.zdrilic@hays.at Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
THEMA 1: „Steigerung der Effizienz sowie Optimierung der Collaboration am Beispiel der Microsoft 365 Produktfamilie“ Die Microsoft 365 Produktfamilie gehört immer mehr zum Standard in den Unternehmen für die Zusammenarbeit innerhalb von Teams bzw. Bereichen sowie für die teamübergreifende bzw. bereichsübergreifende Zusammenarbeit. Ziel dieser Arbeit soll sein, durch eine detaillierte Ist-Analyse die aktuelle Nutzung der Microsoft 365 Produkte zu analysiere und Möglichkeiten einer effizienteren Nutzung sowie die Optimierung der Zusammenarbeit aufzeigen.
Für unseren Hauptstandort in Nümbrecht-Rommelsdorf, Bereich Beteiligungscontrolling, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (m/w/d) (Junior) Beteiligungscontroller Zu den Hauptaufgaben gehören: Soll-/Ist-Vergleiche auf Grundlage von Plan-, Forecast- und Vorjahreszahlen Analyse von Jahresabschlüssen sowie der gruppenweiten finanziellen Monats- und Quartalsberichte für die Geschäftsleitung der Unternehmensgruppe Auswertung der Zielvorgaben aus dem Bereich Finanzen anhand von Finanzkennzahlen und Jahresabschlussdaten Unterstützung der Beteiligungen bezüglich betrieblicher Fragestellungen, Planung und Berichterstattung Analyse und Bewertung von Investitionsvorhaben der Auslandsgesellschaften Unterstützung bei der Durchführung von Internal Audits der Auslandsgesellschaften Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Standardisierung von Controlling-Prozessen und Reporting-Strukturen Durchführung und Mitarbeit an diversen gruppenweiten Projekten Enge Zusammenarbeit mit lokalen Finance-Teams im Ausland sowie internen Fachabteilungen Ihr Profil: Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium (z.
Völlig unverbindlich, Völlig kostenlos, Völlig sorglos! IHRE VORTEILE MIT DER CONFIANZA GMBH: Ausschließlich Zusammenarbeit mit vorab geprüften und ausgewählten TOP-Arbeitgebern. Gleich zum passenden Arbeitsplatz! Nerven und Energie sparen und sofort zum besten ArbeitgeberBetreuung durch den gesamten Bewerbungsprozess.
Versanddokumentation Erstellung und Pflege von Angeboten im internationalen Kontext – unter Berücksichtigung kultureller Besonderheiten Kommunikation mit internationalen Kunden , Vertriebspartnern sowie internen Bereichen wie Logistik, Sales und Qualität Reklamationsbearbeitung inklusive Koordination von Folgeprozessen Ihr Profil: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt International Business Idealerweise Erfahrung im internationalen Vertriebsinnendienst, Export oder Kundenservice Fundierte Kenntnisse in Exportabwicklung , Zollformalitäten und Zahlungssicherung im Außenhandel Sicher im Umgang mit SAP und MS Office Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie schriftlich sichere Englischkenntnisse Ausgeprägte Kundenorientierung, Eigeninitiative und Kommunikationsstärke Teamgeist und Freude an der aktiven Mitgestaltung von Prozessen Ihre Vorteile: 30 Tage Urlaub plus Option auf 10 zusätzliche Tage nach zwei Jahren Betriebszugehörigkeit (umwandelbar gegen Gehaltsbestandteile) Steuerfreier Sachbezug , individuell nutzbar für JobRad , Gutscheinkarte oder betriebliche Krankenversicherung Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge sowie zusätzliche Zuschüsse zur Absicherung Gezielte Trainings und Weiterbildungen , um fachlich wie persönlich zu wachsen Vertrauliche Unterstützung in schwierigen Lebenslagen durch unseren EAP-Anbieter – kostenlos und anonym Teamspirit auf Augenhöhe : Starke Zusammenarbeit zwischen Innen- und Außendienst mit wertschätzender Unternehmenskultur Feedbackkultur , die gelebt wird – durch regelmäßige Mitarbeiterbefragungen, Jahresgespräche und 360°-Feedback 10 Tage bezahlter Sonderurlaub nach Geburt eines Kindes zur Unterstützung junger Familien Diversität & Vielfalt als gelebter Wert – mit Mitarbeitenden aus über 20 Nationen kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100 %: Kompetent, professionell, sehr gute Betreuung vom Anfang bis zum Ende" (Bewertung Bewerber - November 2021).
Forschungs- und Industrieumfeld) Erstellung und Detaillierung von 3D-CAD-Modellen sowie Ableitung fertigungsgerechter Zeichnungen Berücksichtigung technischer Anforderungen, Qualitäts- und Kostenaspekte Durchführung technischer Abstimmungen und Reviews Erstellung von Stücklisten und technischer Dokumentation Enge Zusammenarbeit mit Projektleitung, Fertigung und Montage sowie Begleitung der Umsetzung in der Produktion Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Mechatronik oder vergleichbare Qualifikation mit Schwerpunkt Konstruktion Erste Berufserfahrung in der Konstruktion , idealerweise im Sondermaschinenbau oder in einem technisch anspruchsvollen Umfeld Sicherer Umgang mit gängigen 3D-CAD-Systemen (z.
Excel-Tabellen) Unterstützung der Budget-, Prognose- und strategischen Planungszyklen für Bio2.0-Aktivitäten Durchführung von Abweichungsanalysen und Bereitstellung von Empfehlungen zur Kostenoptimierung der Bio2.0-Projekte und -Initiativen Selbstständiges Einleiten von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen (Plan/Ist) Optimierung und Mapping der Prozesse zur Erhebung des aktuellen Programmbudgets unter Beteiligung aller Stakeholder Identifizierung von Möglichkeiten zur Optimierung von Finanzprozessen und Implementierung von Best Practices Unterstützung bei der Bereitstellung von Managementberichten (monatlich) / Ad-hoc-Analysen zur Verbesserung der finanziellen Leistungsfähigkeit vom Programm Enge Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern zur Umsetzung von Strategien, Bereitstellung datengestützter Empfehlungen und aktive Teilnahme Finance-Routinen und Prozessen Ansprechpartner für das Programm Team rund um das Thema Programmbudget/Finanzen Sicherstellung der Qualität und Integrität der Finanzdaten und Berichterstattung Abgeschlossenes relevantes Studium (z.B.
Versanddokumentation Erstellung und Pflege von Angeboten im internationalen Kontext – unter Berücksichtigung kultureller Besonderheiten Kommunikation mit internationalen Kunden, Vertriebspartnern sowie internen Bereichen wie Logistik, Sales und Qualität Reklamationsbearbeitung inklusive Koordination von Folgeprozessen Ihr Profil: Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder wirtschaftswissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt International Business Idealerweise Erfahrung im internationalen Vertriebsinnendienst, Export oder Kundenservice Fundierte Kenntnisse in Exportabwicklung, Zollformalitäten und Zahlungssicherung im Außenhandel Sicher im Umgang mit SAP und MS Office Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie schriftlich sichere Englischkenntnisse Ausgeprägte Kundenorientierung, Eigeninitiative und Kommunikationsstärke Teamgeist und Freude an der aktiven Mitgestaltung von Prozessen Ihre Vorteile: 30 Tage Urlaub plus Option auf 10 zusätzliche Tage nach zwei Jahren Betriebszugehörigkeit (umwandelbar gegen Gehaltsbestandteile) Steuerfreier Sachbezug, individuell nutzbar für JobRad, Gutscheinkarte oder betriebliche Krankenversicherung Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge sowie zusätzliche Zuschüsse zur Absicherung Gezielte Trainings und Weiterbildungen, um fachlich wie persönlich zu wachsen Vertrauliche Unterstützung in schwierigen Lebenslagen durch unseren EAP-Anbieter – kostenlos und anonym Teamspirit auf Augenhöhe: Starke Zusammenarbeit zwischen Innen- und Außendienst mit wertschätzender Unternehmenskultur Feedbackkultur, die gelebt wird – durch regelmäßige Mitarbeiterbefragungen, Jahresgespräche und 360°-Feedback 10 Tage bezahlter Sonderurlaub nach Geburt eines Kindes zur Unterstützung junger Familien Diversität & Vielfalt als gelebter Wert – mit Mitarbeitenden aus über 20 Nationen kununu Score / BleckmannSchulze: 4,9 - Weiterempfehlung: 100 %: Kompetent, professionell, sehr gute Betreuung vom Anfang bis zum Ende" (Bewertung Bewerber - November 2021).
Forschungs- und Industrieumfeld) Erstellung und Detaillierung von 3D-CAD-Modellen sowie Ableitung fertigungsgerechter Zeichnungen Berücksichtigung technischer Anforderungen, Qualitäts- und Kostenaspekte Durchführung technischer Abstimmungen und Reviews Erstellung von Stücklisten und technischer Dokumentation Enge Zusammenarbeit mit Projektleitung, Fertigung und Montage sowie Begleitung der Umsetzung in der Produktion Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Mechatronik oder vergleichbare Qualifikation mit Schwerpunkt Konstruktion Erste Berufserfahrung in der Konstruktion, idealerweise im Sondermaschinenbau oder in einem technisch anspruchsvollen Umfeld Sicherer Umgang mit gängigen 3D-CAD-Systemen (z.
Damit können Sie uns helfen: • Sie sind verantwortlich für die gesamte Kommunikation und Betreuung im Recruiting-Prozess • Eigenständige Projektleitung bis hin zur Vertragsunterschrift beim Kunden • Verantwortung für die Koordination von laufenden Projekten und Pflege von Kundenbeziehungen • Enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden, um deren Anforderungen optimal umzusetzen • Sichtung und Auswahl von Bewerbungen • Active Sourcing auf Social Media-Plattformen • Administrative Tätigkeiten und Rechercheaufgaben Das erwartet Sie: • Unser erfahrenes Team mit Begeisterung für das Recruiting • Eine mitarbeiterfokussierte Unternehmenskultur mit regelmäßigen Incentives • Flexible Arbeitszeiten im Homeoffice, freie Zeiteinteilung & Homeoffice-Ausstattung • Individuelle Einarbeitung, die auf Sie zugeschnitten ist • Spannende Projekte mit globalen Top-Playern der Branche und langjährigen Partnern • Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines wachsenden, inhabergeführten Unternehmens • Attraktive Verdienstmöglichkeiten wie Provisionen und Boni • Perfekt für Quereinsteiger: Ein direkter Einblick in alle Bereiche der Personalvermittlung Das bringen Sie mit: • Wünschenswert: Kaufmännischer Background oder abgeschlossenes Studium in einschlägigem Bereich sowie erste Erfahrungen im Recruiting • Kommunikationsstärke und Freude am Umgang mit Menschen • Eigeninitiative sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise • Fließende Deutsch- & Englischkenntnisse in Wort & Schrift • Sicherer Umgang mit MS Office Klingt spannend?
Ihr Job Sie führen die qualitative Bewertung von Zeichnungen und Spezifikationen durchZudem erstellen und bearbeiten Sie 2D-/3D-Zeichnungen in Solid WorksSie koordinieren die für die Komponenten- und Produktfreigaben notwendigen technischen AktivitätenEbenso erstellen Sie Qualifikations-, Verifikationstestpläne und ReportsHierbei stellen Sie die Materialqualität und die Einhaltung der Qualitätsstandards in Zusammenarbeit mit den Lieferanten sicherSie erstellen und bearbeiten Erstmusterprüfberichten und führen Leistungs- und Versuchsmessungen an Miniaturpumpen durch Ihr Potential Mit Freude und Erfolg absolvierte Technikerweiterbildung der Fachrichtung Maschinenbau, Mechatronik, Medizintechnik, Qualitätssicherung oder vergleichbarSie bringen mehrjährige Berufserfahrung im Bereich 2D-/3D-Konstruktion sowie im operativen Qualitätsmanagement und der Qualitätssicherung eines produzierenden Unternehmens des Geräte- oder Systembaus mitSie verfügen über fundierte Kenntnisse in einem CAD-System (idealerweise SolidWorks) und in der Handhabung manueller und computergestützter Messtechnik (z.B.
Tests und Git-Workflow Sehr gute Python-Kenntnisse (pandas/NumPy, File I/O, Regex/Textverarbeitung, Performance-Optimierung) Praktische Erfahrung mit SQL und Datenmodellierung Erfahrung im Parsing von JSON/XML/CSV und im Umgang mit verschiedenen Encodings Sichere Zusammenarbeit über Git (Pull Requests, Branching) Erfahrung mit Vektor-Datenbanken (z.B. ChromaDB) und/oder Embedding-Pipelines Erfahrung mit Azure OpenAI-Integration Grundkenntnisse in Information Retrieval Spannendes Projekt in einem renommiertem Unternehmen mit Startup Charakter Ihr Kontakt Ansprechpartner Sara Zdrilic Referenznummer 864920/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+43-(0)1-5353443208 E-Mail: sara.zdrilic@hays.at Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Was Du mitgestaltest Koordination und termingerechte Nachverfolgung technischer Aufgaben im Instandhaltungssystem Planung und Priorisierung von Instandhaltungen nach Personal- und Anlagenkapazität Abstimmung mit Fachbereichen und Zusammenarbeit mit internen Kunden Beratung interner Kunden zu Wartungs- und Servicefragen Mitwirkung an der Optimierung der internen Instandhaltungsstrategien sowie Pflege der internen Instandhaltungssoftware Verwaltung, Pflege und Bereitstellung von Ersatzteilen Durchführung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Laborgeräten und Anlagen GMP-konforme Dokumentation aller Maßnahmen Planung und Terminierung externer Dienstleister Koordination und Vor-Ort-Betreuung externer Servicetechniker Prüfung der GMP-konformen Dokumentation externer Dienstleister Was Du mitbringst Abgeschlossene technische Ausbildung (z.
Erstellung und Nachverfolgung von Mängelberichten sowie Koordination von Rücksendungen Enge Zusammenarbeit mit relevanten Schnittstellenfunktionen, wie z. B. Einkauf, Produktion, Arbeitsvorbereitung Erfassung und Pflege qualitätsrelevanter Daten im ERP-System Mitarbeit bei der Weiterentwicklung unserer Prüfprozesse Abgeschlossene technische Ausbildung, idealerweise mit Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement (z.
Auffälligkeiten Erfahrung in strukturierten, sauberen oder hygienisch sensiblen Arbeitsumgebungen – Produktion, Labor, Medizintechnik, Lebensmittel, Pharmazie, Lager z.B. als Maschinen- und Anlagenführer, Produktionsfachkraft, Lagermitarbeiter, Kommissionierer oder ähnliches Auch Quereinstieg möglich, bei sorgfältiger Arbeitsweise, gutem Organisationstalent und Lust auf Reinraum & klare ProzesseErfahrung im Reinraum von VorteilStrukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, hohes QualitätsbewusstseinGutes Organisationsvermögen und Überblick bei mehreren parallelen Prozessen Grundkenntnisse in SAP oder Bereitschaft zur Einarbeitung Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb Sie profitieren vom exklusiven Zugang zu interessanten Unternehmen und spannenden Projekten in Zusammenarbeit mit Hays als einem soliden und stabilen Partner Vergütung im attraktivsten Tarifvertrag der Branche Großzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung von Überstunden Bezuschussung einer Direktversicherung (als betriebliche Altersvorsorge) 30 Tage Jahresurlaub Ihr Kontakt Ansprechpartner Kristina Meng Referenznummer 862576/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: kristina.meng@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Koordination und Überwachung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Umbauarbeiten an Prozessanlagen, Geräten und Reinräumen unter Einbindung relevanter Schnittstellen, Gewerke und externer PartnerBearbeitung technischer Maßnahmen als Asset Responsible oder Approver in IT-Systemen wie SAPSicherstellung des ordnungsgemäßen Zustands von Reinräumen sowie Planung, Steuerung und Überwachung von Reinigungs- und MonitoringaktivitätenErstellung von Risikoanalysen für handwerkliche Tätigkeiten in Reinräumen in Zusammenarbeit mit internen SchnittstellenWeiterentwicklung von Anlagen, Geräten, Reinraumumgebungen und Arbeitsprozessen zur Gewährleistung technischer Sicherheit und Integration neuer Technologien und ProduktionsprozessePlanung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für relevante Anlagen, Geräte und Reinräume in der Rolle als Koordinatorin oder FachexpertinErstellung von Change Requests, R&I-Schemata und funktionalen Anlagenbeschreibungen sowie Bewertung und Freigabe technischer Pläne und BerichteMitarbeit in komplexen abteilungsübergreifenden oder crossfunktionalen Projekten in der Rolle als Subject Matter Expert unter Berücksichtigung betrieblicher AnforderungenÜbernahme der Rolle des User Team Leads zur fachlichen Steuerung projektbezogener AktivitätenSicherstellung der Einhaltung von Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene sowie Ausübung der Anlagenverantwortung einschließlich Freigabetätigkeiten für sicherheitsrelevante Arbeiten Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit BerufserfahrungAlternativ abgeschlossenes Bachelorstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit entsprechender BerufserfahrungSehr gute EnglischkenntnisseErfahrung im Change Management und in der GerätequalifizierungTiefgreifendes, konzeptionelles Wissen in einem Spezialgebiet als Experte bzw.
Ihre Aufgaben Medizinische Betreuung und Versorgung von und Patienten des gesamten Spektrums der Akut- und Notfallmedizin Mitarbeit in einem multiprofessionellen Team Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Fachgebieten Mitwirkung an der studentischen Lehre Ihr Profil Berufserfahrung in der Akut- und Notfallmedizin wünschenswert Eine strukturierte und eigenständige Arbeitsweise Interesse an einer herausfordernden, stets aber abwechslungsreichen, klinischen Tätigkeit in einem engagierten, kompetenten und kollegialen Team Wissenschaftliches Interesse, Freude an Lehre und Forschung Eine teamfähige und freundliche Persönlichkeit Engagement und Empathie Unser Angebot Weiterbildungsermächtigung Innere Medizin, Allgemeinmedizin, Klinische Akut- und Notfallmedizin Vergütung gemäß dem TV-Ärzte an Universitätskliniken in Ä1 bzw.
Außerdem zeichnest du dich durch eine hohe Servicebereitschaft, einen starken Erfolgswillen und Teamgeist sowie durch große Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit aus? Deine selbstorganisierte, motivierte und strukturierte Arbeitsweise rundet dein Profil ab? Prima! Dann möchten wir dich unbedingt kennenlernen!
Außerdem zeichnest du dich durch eine hohe Servicebereitschaft, einen starken Erfolgswillen und Teamgeist sowie durch große Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit aus? Deine selbstorganisierte, motivierte und strukturierte Arbeitsweise rundet dein Profil ab? Prima! Dann möchten wir dich unbedingt kennenlernen!
Key Account Manager Hydraulik und Pneumatik (m/w/d) mit Homeoffice Ihre Aufgaben Akquirierung und Gewinnung von Neukunden Durchführung von Vertrags- und PreisverhandlungenAnalyse von Lastenheften und spezifischen Produktanforderungen Zusammenarbeit mit dem Business-Development-Team Teilnahme an Messen und Kongressen sowie Kundenvorführungen (national und international) Ihr Profil Praktische Berufserfahrung in einem Unternehmen der Hydraulik und/oder PneumatikAbgeschlossenes technisches Studium oder eine technische Ausbildung (z.B.
Verantwortung: Übernehmen Sie Verantwortung für Patient*innen und Ihre Arbeit in starken Teams, die sich für Pflege Zeit nehmen.Work-Life-Balance: Wir nehmen Ihre persönlichen Wünsche und Vorstellungen ernst, um die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf zu ermöglichen. Dabei entwickelt unsere Pflegedienstleitung in Zusammenarbeit mit unseren Stationsleitungen attraktive Arbeitszeitmodelle, um Sie optimal in Ihr Team zu integrieren.Onboarding: Bei uns werden Sie von Anfang an nicht allein gelassen, denn wir nehmen Sie an die Hand und stellen Ihnen eine*n Ansprechpartner*in zur Seite.
Mein Arbeitgeber Unser Mandant ist eine etablierte medizinische Einrichtung mit einem breiten Versorgungsspektrum Als kommunales Krankenhaus legt es besonderen Wert auf wohnortnahe, qualitativ hochwertige Versorgung und interdisziplinäre Zusammenarbeit Ein zentraler Pfeiler des Hauses ist die Abteilung für Innere Medizin - diese deckt das gesamte Spektrum internistischer Erkrankungen ab und bietet spezialisierte Diagnostik und Therapie in den Bereichen Kardiologie, Gastroenterologie und Pneumologie Die Abteilung verfügt über 47 Betten, eine moderne 6-Betten-Intensivstation sowie eine hochmoderne Endoskopieeinheit Sie übernehmen die eigenverantwortliche fachliche, organisatorische und wirtschaftliche Leitung der Abteilung Sie gestalten die inhaltliche Weiterentwicklung der Fachabteilung durch innovative Behandlungskonzepte Sie optimieren kontinuierlich die Prozesse und Strukturen - sowohl im stationären als auch im ambulanten Bereich - innerhalb der Abteilung sowie an den Schnittstellen zu interdisziplinären Kollegen Sie bauen ein stabiles und nachhaltiges Netzwerk mit niedergelassenen Ärzten auf Sie setzen Maßnahmen zur Qualitätssicherung, Prozessoptimierung und Kundenorientierung um - in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und Berufsgruppen Sie tragen die fachliche Anleitung und Führung der Ärzte in Ihrer Abteilung Sie verfügen über eine Facharztanerkennung für Innere Medizin - idealerweise mit einer der folgenden Schwerpunktbezeichnungen: Gastroenterologie, Geriatrie, Pneumologie oder Kardiologie Sie können die deutsche Approbation vorweisen Sie bringen Erfahrung in der Intensivmedizin mit und besitzen bestenfalls die Zusatzbezeichnung Spezielle Intensivmedizin und/oder Spezielle Internistische Intensivmedizin Sie haben Führungserfahrung und ein ausgeprägtes Interesse an der Ausbildung des medizinischen Nachwuchses Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in der wirtschaftlichen Abteilungsführung sowie in der Budgetplanung Sanierte Klinik mit neugebauter Funktions- und Intensiveinheit sowie modernster Medizintechnik Teamorientiertes, menschliches und partnerschaftliches Arbeitsklima, mit flachen Hierarchien Kollegiale und wertschätzende Arbeitsatmosphäre Vielfältigen Gestaltungsspielraum und Entfaltungsmöglichkeiten in einer qualitäts- und zukunftsorientierten Klinik Enge und faire Zusammenarbeit mit dem Klinikmanagement Bis zu 10 Tage bezahlten Fortbildungsurlaub pro Jahr Gehaltsinformationen Leistungsgerechte Vergütung inkl. variabler Gehaltsbestandteile Ihr Kontakt Ansprechpartner Bianca Lang Referenznummer 847352/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: bianca.lang@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Koordination und Überwachung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Umbauarbeiten an Prozessanlagen, Geräten und Reinräumen unter Einbindung relevanter Schnittstellen, Gewerke und externer Partner Bearbeitung technischer Maßnahmen als Asset Responsible oder Approver in IT-Systemen wie SAP Sicherstellung des ordnungsgemäßen Zustands von Reinräumen sowie Planung, Steuerung und Überwachung von Reinigungs- und Monitoringaktivitäten Erstellung von Risikoanalysen für handwerkliche Tätigkeiten in Reinräumen in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen Weiterentwicklung von Anlagen, Geräten, Reinraumumgebungen und Arbeitsprozessen zur Gewährleistung technischer Sicherheit und Integration neuer Technologien und Produktionsprozesse Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für relevante Anlagen, Geräte und Reinräume in der Rolle als Koordinatorin oder Fachexpertin Erstellung von Change Requests, R&I-Schemata und funktionalen Anlagenbeschreibungen sowie Bewertung und Freigabe technischer Pläne und Berichte Mitarbeit in komplexen abteilungsübergreifenden oder crossfunktionalen Projekten in der Rolle als Subject Matter Expert unter Berücksichtigung betrieblicher Anforderungen Übernahme der Rolle des User Team Leads zur fachlichen Steuerung projektbezogener Aktivitäten Sicherstellung der Einhaltung von Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene sowie Ausübung der Anlagenverantwortung einschließlich Freigabetätigkeiten für sicherheitsrelevante Arbeiten Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit Berufserfahrung Alternativ abgeschlossenes Bachelorstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit entsprechender Berufserfahrung Sehr gute Englischkenntnisse Erfahrung im Change Management und in der Gerätequalifizierung Tiefgreifendes, konzeptionelles Wissen in einem Spezialgebiet als Experte bzw.
Projekt- & SchnittstellenmanagementVertretung des Fachbereichs als Evaluation Engineer im interdisziplinären Device-EntwicklungsteamKoordination relevanter Arbeitspakete zur DesignverifizierungEnge Zusammenarbeit mit Design Engineering, Quality Development, Risikomanagement und Usability Engineering DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossenes Studium in einer Life-Sciences-Disziplin (z.
Auffälligkeiten Erfahrung in strukturierten, sauberen oder hygienisch sensiblen Arbeitsumgebungen – Produktion, Labor, Medizintechnik, Lebensmittel, Pharmazie, Lager z.B. als Maschinen- und Anlagenführer, Produktionsfachkraft, Lagermitarbeiter, Kommissionierer oder ähnliches Auch Quereinstieg möglich, bei sorgfältiger Arbeitsweise, gutem Organisationstalent und Lust auf Reinraum & klare Prozesse Erfahrung im Reinraum von Vorteil Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein Gutes Organisationsvermögen und Überblick bei mehreren parallelen Prozessen Grundkenntnisse in SAP oder Bereitschaft zur Einarbeitung Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb Sie profitieren vom exklusiven Zugang zu interessanten Unternehmen und spannenden Projekten in Zusammenarbeit mit Hays als einem soliden und stabilen Partner Vergütung im attraktivsten Tarifvertrag der Branche Großzügiges Arbeitszeitkonto mit der Möglichkeit zur Auszahlung von Überstunden Bezuschussung einer Direktversicherung (als betriebliche Altersvorsorge) 30 Tage Jahresurlaub Ihr Kontakt Ansprechpartner Kristina Meng Referenznummer 862576/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: kristina.meng@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Work-Life-Balance: Wir nehmen Ihre persönlichen Wünsche und Vorstellungen ernst, um die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf zu ermöglichen. Dabei entwickelt unsere Pflegedienstleitung in Zusammenarbeit mit unseren Stationsleitungen attraktive Arbeitszeitmodelle, um Sie optimal in Ihr Team zu integrieren. Onboarding: Bei uns werden Sie von Anfang an nicht allein gelassen, denn wir nehmen Sie an die Hand und stellen Ihnen eine*n Ansprechpartner*in zur Seite.
Sie übernehmen eigenverantwortlich die globale Zulassung der Arzneimittel und steuern sämtliche regulatorischen Abläufe In enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und internationalen Vertriebspartnern entwickeln Sie Zulassungsstrategien und erstellen die erforderlichen Unterlagen für Registrierungsverfahren Sie koordinieren nationale und internationale Zulassungsverfahren - von Neuzulassungen bis zur Pflege bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format Als zentrale Schnittstelle arbeiten Sie eng mit internen Teams, Behörden und externen Partnern zusammen Sie beobachten regulatorische Entwicklungen und setzen diese fachgerecht in Ihrem Verantwortungsbereich um Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (mindestens Master oder Diplom) in Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie oder Medizin Sie bringen fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und sind vertraut im Umgang mit nationalen und internationalen Behörden Erste Führungserfahrung - beispielsweise als stellvertretende Leitung eines Regulatory-Teams - ist von Vorteil Der Umgang mit eCTD-Software sowie den gängigen MS-Office-Anwendungen ist Ihnen vertraut Sie kommunizieren mit guten Deutsch- und Englischkenntnissen Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient, Sie sind engagiert, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ein serviceorientiertes Denken zeichnen Sie aus Sinnvolle Tätigkeit: Die Produkte verbessern weltweit die Lebensqualität von Patienten - leisten Sie Ihren Beitrag zu dieser Mission Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und familienfreundliche Angebote wie ein Sommercamp für Kinder unterstützen Sie bei der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Erholung und Auszeiten: Bis zu 38 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zu Sabbaticals sorgen für Ihre persönliche Regeneration Offene Unternehmenskultur: Wir fördern bereichsübergreifende Zusammenarbeit und ein respektvolles Miteinander Individuelle Weiterentwicklung: Profitieren Sie von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Karrierepfaden Finanzielle Absicherung: Attraktive Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge und eine Unfallversicherung bieten Ihnen Sicherheit - heute und in Zukunft Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Austin Lloyd General Referenznummer 809849/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: austin.general@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
HR‑Generalist / Personalreferent (m/w/d) | Zukunftssichere Position im internationalen Umfeld Ihre Vorteile: Unbefristete Festanstellung mit attraktivem Vergütungspaket Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten 30 Urlaubstage + 1 zusätzlicher Tag (Rosenmontag) Betriebliche Altersvorsorge mit 15 % Arbeitgeberzuschuss sowie vermögenswirksame Leistungen Berufliche Weiterentwicklung über die firmeninterne Academy und gezielte Trainings Ergonomische Arbeitsplätze, Lease a Bike und EGYM Wellpass für Ihre Gesundheit Gemeinsame Veranstaltungen und Teamevents Kostenlose Parkplätze und sehr gute ÖPNV‑Anbindung Arbeit in einem wachstumsorientierten, internationalen Unternehmen mit langfristiger Perspektive Ihre Aufgaben: Betreuung und Beratung der Mitarbeitenden in allen personalrelevanten Themen Verantwortung für die Vorbereitung der monatlichen Gehaltsabrechnung und Sicherstellung korrekter abrechnungsrelevanter Daten Steuerung des gesamten Recruiting‑Prozesses – von der Ausschreibung über Auswahlgespräche bis zur Einstellung Erstellung und Pflege von Arbeitsverträgen, Bescheinigungen und weiteren Personalunterlagen Enge Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat sowie internen Fachabteilungen Pflege und Verwaltung der Personalstammdaten, Personalakten und Zeitwirtschaftssysteme Mitwirkung an der Weiterentwicklung bestehender HR‑Prozesse, Tools und Systeme Unterstützung in den Bereichen Personalentwicklung, Gesundheitsmanagement und Mitarbeiterbindung Beitrag zur Optimierung von Abläufen und zur Umsetzung moderner HR‑Standards Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium oder kaufmännische Ausbildung mit Weiterbildung zum Personalfachkaufmann (m/w/d) wünschenswert Mehrjährige Berufserfahrung im Personalwesen, idealerweise in einem internationalen oder vertriebsorientierten Umfeld Fundierte Kenntnisse im Arbeits‑, Lohnsteuer‑ und Sozialversicherungsrecht Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Excel; Kenntnisse in SAP HR oder vergleichbaren Systemen von Vorteil Strukturierte, serviceorientierte und selbstständige Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist und Organisationstalent Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift kununu Score / BS Cüsters: 4,9 - Weiterempfehlung: 100%: "Durch BS Cüsters zu meinem Traumjob" (Bewerber Kundenservice - September 2021) Bewerben Sie sich jetzt und erfahren Sie mehr über den Kunden und weitere interessante Jobangebote als HR‑Generalist / Personalreferent (m/w/d) in Duisburg und Umgebung!
Ihre Aufgaben Unterstützung bei der Erstellung und Anpassung von technischen Zeichnungen und CAD-Modellen.Mitarbeit beim Aufbau von Mustern und Prototypen im Werkstattbereich.Durchführung von Funktionsprüfungen oder Dokumentationen.Vorbereitung technischer Unterlagen für Angebote, Präsentationen oder Prüfungen.Enge Zusammenarbeit mit Technik, Entwicklung und Produktion.Unterstützung bei organisatorischen Aufgaben in laufenden Entwicklungsprojekten. Ihr Profil Technisches Grundverständnis für handwerklichen oder konstruktiven Tätigkeiten.Abgeschlossene technische Ausbildung (z.
Besonders für die Bereiche Industrie, Logistik und Verwaltung suchen wir Sie. Eine ehrliche Zusammenarbeit auf gleicher Augenhöhe ist uns wichtig.
Sie übernehmen eigenverantwortlich die globale Zulassung der Arzneimittel und steuern sämtliche regulatorischen Abläufe In enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und internationalen Vertriebspartnern entwickeln Sie Zulassungsstrategien und erstellen die erforderlichen Unterlagen für Registrierungsverfahren Sie koordinieren nationale und internationale Zulassungsverfahren - von Neuzulassungen bis zur Pflege bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format Als zentrale Schnittstelle arbeiten Sie eng mit internen Teams, Behörden und externen Partnern zusammen Sie beobachten regulatorische Entwicklungen und setzen diese fachgerecht in Ihrem Verantwortungsbereich um Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (mindestens Master oder Diplom) in Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie oder MedizinSie bringen fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und sind vertraut im Umgang mit nationalen und internationalen Behörden Erste Führungserfahrung - beispielsweise als stellvertretende Leitung eines Regulatory-Teams - ist von Vorteil Der Umgang mit eCTD-Software sowie den gängigen MS-Office-Anwendungen ist Ihnen vertraut Sie kommunizieren mit guten Deutsch- und Englischkenntnissen Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient, Sie sind engagiert, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ein serviceorientiertes Denken zeichnen Sie aus Sinnvolle Tätigkeit: Die Produkte verbessern weltweit die Lebensqualität von Patienten - leisten Sie Ihren Beitrag zu dieser Mission Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und familienfreundliche Angebote wie ein Sommercamp für Kinder unterstützen Sie bei der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Erholung und Auszeiten: Bis zu 38 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zu Sabbaticals sorgen für Ihre persönliche Regeneration Offene Unternehmenskultur: Wir fördern bereichsübergreifende Zusammenarbeit und ein respektvolles Miteinander Individuelle Weiterentwicklung: Profitieren Sie von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Karrierepfaden Finanzielle Absicherung: Attraktive Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge und eine Unfallversicherung bieten Ihnen Sicherheit - heute und in Zukunft Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Austin Lloyd General Referenznummer 809849/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: austin.general@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden